<1>-1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-cyanessigsaeure-ethylester | 73594-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <1>-1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-cyanessigsaeure-ethylester
• 英文别名: (1,2,3,4-Tetrahydro-α-naphthyliden)-cyanessigsaeure-aethylester；[1]-1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-cyanessigsaeure-ethylester；ethyl (2E)-2-cyano-2-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetate
• CAS: 73594-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: DPWJPGAEGDCSOE-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 <1>-1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyliden-cyanessigsaeure-ethylester 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双功能有机催化剂催化不对称直接乙烯基碳-碳键形成

  摘要：

  双功能手性硫脲-叔胺有机催化剂已被用于将α，α-二氰基烯烃直接不对称乙烯基迈克尔加成到催化剂负载量为2-10 mol％的硝基烯烃中。硫脲基催化剂的电子性质对该反应有重大影响。通过微调双功能有机催化剂的结构，已实现中等至优异的对映选择性（57-95％ee），分离产率低至良好。与经修饰的金鸡纳生物碱催化的底物相比，某些α，α-二氰基烯烃底物获得了更好的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.011
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITRA, ASHUTOSH;RAY, REBATI, M.;MAJUMDER, ARUN, K., INDIAN J. CNHEM., 1981, 20, N 6, 449-452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Applications of Lithium Aluminum Hydride in the Synthesis of Substituted Ethyl- and Propylamines
  作者：J. S. New、J. P. Yevich

  DOI：10.1055/s-1983-30347

  日期：——
• CROOKS P. A.; SZYNDLER R., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 679-682
  作者：CROOKS P. A.、 SZYNDLER R.

  DOI：——

  日期：——
• RAJCA, ANDRZEJ;TISLER, MIHA, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-9, C. 697-701
  作者：RAJCA, ANDRZEJ、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• NEW, J. S.;YEVICH, J. P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 388-389
  作者：NEW, J. S.、YEVICH, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric direct vinylogous carbon–carbon bond formation catalyzed by bifunctional organocatalysts
  作者：Lin Jiang、Hong-Ting Zheng、Tian-Yu Liu、Lei Yue、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.011

  日期：2007.6

  chiral thiourea-tertiary amine organocatalysts have been applied to a direct asymmetric vinylogous Michael addition of α,α-dicyanoolefins to nitroolefins with 2–10 mol % catalyst loadings. The electronic properties of the thiourea-based catalysts have significant influences on this reaction. Moderate to excellent enantioselectivities (57–95% ee) have been achieved with low to good isolated yields through

  双功能手性硫脲-叔胺有机催化剂已被用于将α，α-二氰基烯烃直接不对称乙烯基迈克尔加成到催化剂负载量为2-10 mol％的硝基烯烃中。硫脲基催化剂的电子性质对该反应有重大影响。通过微调双功能有机催化剂的结构，已实现中等至优异的对映选择性（57-95％ee），分离产率低至良好。与经修饰的金鸡纳生物碱催化的底物相比，某些α，α-二氰基烯烃底物获得了更好的ee。