摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4,5,6-tetrahydro-2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 97603-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,5,6-tetrahydro-2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-5-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
1,4,5,6-tetrahydro-2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
97603-60-6
化学式
C20H22N2O4
mdl
——
分子量
354.406
InChiKey
DRMAIDJGHLBOJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4,5,6-tetrahydro-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 硫酸二甲酯sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1,4,5,6-tetrahydro-2,6-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
    摘要:
    本文介绍了式I的新型1,6-萘啶酮衍生物,其中R.sup.1代表未取代或取代的芳香或杂芳环;R.sup.2为氢,直链或支链烷基,烷氧基烷基,或取代或未取代的氨基烷基,其碳原子数不超过十个;R.sup.3为氢,直链或支链烷基,或具有最多四个碳原子的烷氧羰基基团;R.sup.4为氢或吗啉基乙基基团;R.sup.5为具有最多四个碳原子的直链或支链烷基或氨基;R.sup.6为羧基或含有最多12个碳原子的烷基或烷氧基烷基羰基基团,可选地被氧、硫或氮原子中断;以及它们的药学上可接受的盐;制备这些衍生物的方法以及它们在控制血管疾病中的应用。
    公开号:
    US04698341A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4698341A
    申请人:——
    公开号:US4698341A
    公开(公告)日:1987-10-06
  • Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
    申请人:Godecke Aktiengesellschaft
    公开号:US04698341A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    New 1,6-naphthyridinone derivatives of the formula I ##STR1## are herein described wherein R.sup.1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic ring; R.sup.2 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl, alkoxyalkyl, or a substituted or unsubstituted aminoalkyl group with up to ten carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl group, or an alkoxycarbonyl radical with up to four carbon atoms; R.sup.4 is hydrogen, or a morpholinoethyl group; R.sup.5 is a straight-chained or branched alkyl group with up to four carbon atoms, or an amino group; and R.sup.6 is a carboxyl group, or an alkyl- or alkyloxyalkyl carbonyl radical, containing up to 12 carbon atoms and optionally interrupted by an oxygen, sulphur, or nitrogen atom; as well as optionally the pharmacologically acceptable salts thereof; processes for the preparation of these derivatives and their use in the control of vascular diseases.
    本文介绍了式I的新型1,6-萘啶酮衍生物,其中R.sup.1代表未取代或取代的芳香或杂芳环;R.sup.2为氢,直链或支链烷基,烷氧基烷基,或取代或未取代的氨基烷基,其碳原子数不超过十个;R.sup.3为氢,直链或支链烷基,或具有最多四个碳原子的烷氧羰基基团;R.sup.4为氢或吗啉基乙基基团;R.sup.5为具有最多四个碳原子的直链或支链烷基或氨基;R.sup.6为羧基或含有最多12个碳原子的烷基或烷氧基烷基羰基基团,可选地被氧、硫或氮原子中断;以及它们的药学上可接受的盐;制备这些衍生物的方法以及它们在控制血管疾病中的应用。
查看更多