The addition of DCPA to a variety of phenylethylenes has been examined. After a short induction period the reaction proceeds rapidly and exothermically to give high yields of N-chloro adducts, which afford the corresponding phosphoroamide derivatives upon reduction with sodium pyrosulphite solution. Addition of DCPA to methylstyrenes as well as trans-stilbene is nonstereospecific and in the latter
已经研究了向各种苯基
乙烯中添加DCPA的方法。在短暂的诱导期后,反应迅速放热地进行,以产生高产率的N-
氯代加合物,其在用亚
硫酸氢钠溶液还原后得到相应的
磷酰胺衍
生物。DCPA加到
甲基苯乙烯以及反式-
二苯乙烯中是非立体特异性的,并且在后一种情况下显然会发生空间阻滞。与1,1-二(对
甲氧基苯基)
乙烯的反应采用不同的途径得到1,1-二(对甲基-
甲氧基苯基)-2-
氯乙烯为主要产物。一些DCPA加成产物很容易通过
氯化氢在苯溶液中的降解而以高收率得到相应的β-
氯胺。NMR证据表明,反马氏
化学加成反应的完全选择性反映了假定为反应中间体的苄基的稳定性,为此提出了自发的自由基链机制。提出了与结构证明有关的光谱数据。