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N-(1-isochromanyl)aniline | 82746-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-isochromanyl)aniline
英文别名
N-phenylisochroman-1-amine;N-phenyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-amine
N-(1-isochromanyl)aniline化学式
CAS
82746-05-2
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
MSOPEYJCBTYFNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙醇叔丁基过氧化氢 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 N-(1-isochromanyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Direct C(sp3)-H Amination Reactions of Isochroman Derivatives with Primary Arylamines under Mild Conditions
    摘要:
    A direct C(sp(3))-H amination reaction of isochroman derivatives with arylamines was developed in the presence of iron(II) salt. A variety of isochroman derivatives and primary amines were selectively transformed into the corresponding oxidative coupling products in good to excellent yield under mild conditions
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339683
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文献信息

  • Reactivity of isocoumarins. IV. Reaction of 1-ethoxyisochroman with nucleophilic reagents.
    作者:MASATOSHI YAMATO、TADATAKA ISHIKAWA、SHINJI YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.30.843
    日期:——
    As a part of our study on the reactions of 1-ethoxyisochroman (1) with nucleophilic reagents, the reactions of 1 with amines, amides, thioamides, sulfonamides, urea, thiourea, and heterocyclic compounds were examined.
    作为我们对1-乙氧基异香豆素(1)与亲核试剂反应研究的一部分,考察了1与胺、酰胺、酰胺、磺酰胺、尿素硫脲杂环化合物的反应。
  • YAMATO, MASATOSHI;ISHIKAWA, TADATAKA;YAMADA, SHINJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 843-850
    作者:YAMATO, MASATOSHI、ISHIKAWA, TADATAKA、YAMADA, SHINJI
    DOI:——
    日期:——
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