2-p-Nitrophenoxy-5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxa-phosphorinan | 892-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-p-Nitrophenoxy-5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxa-phosphorinan
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-thioxo-2-<4-nitro-phenyloxy>-1,3,2-dioxaphosphorinan；5,5-Dimethyl-2-<4-nitro-phenoxy>-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinan；5,5-Dimethyl-2-p-nitrophenoxy-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinan；5,5-dimethyl-2-(4-nitro-phenoxy)-[1,3,2]dioxaphosphorinane-2-sulfide；5,5-Dimethyl-2-(4-nitro-phenoxy)-[1,3,2]dioxaphosphorinan-2-sulfid；5,5-Dimethyl-2-(4-nitrophenoxy)-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane；5,5-dimethyl-2-(4-nitrophenoxy)-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinane
• CAS: 892-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₄NO₅PS
• 分子量: 303.276
• InChiKey: MVMLQXRJGOEEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-p-Nitrophenoxy-5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxa-phosphorinan
  参考文献：
  名称：

  Vlassa, M.; Barabas, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 1011 - 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic organophosphorus compounds as possible pesticides. Part II. 1,3,2-Dioxaphosphorinans
  作者：R. S. Edmundson、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j39660002001

  日期：——

  Some 2-p-nitrophenoxy- and 2-(N-substituted carbamoylmethyl)thio-1,3,2-dioxaphosphorinans have been prepared and shown to lack insecticidal properties.

  已经制备了一些2-对硝基苯氧基-和2-（N-取代的氨基甲酰基甲基）硫基1，3，2-二氧杂磷烷基膦酸酯，并显示出没有杀虫特性。
• Edmundson; Lambie, Chemistry and industry, 1959, p. 1048
  作者：Edmundson、Lambie

  DOI：——

  日期：——
• VLASSA, M.;BARABAS, A., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 1011-1015
  作者：VLASSA, M.、BARABAS, A.

  DOI：——

  日期：——
• Vlassa, M.; Barabas, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 1011 - 1015
  作者：Vlassa, M.、Barabas, A.

  DOI：——

  日期：——