methyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dioxo-2,6-di-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroisoquinoline-7-carboxylate | 1643448-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dioxo-2,6-di-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroisoquinoline-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-2,6-bis(4-methylphenyl)-1,3-dioxo-5,6-dihydroisoquinoline-7-carboxylate；methyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-2,6-bis(4-methylphenyl)-1,3-dioxo-5,6-dihydroisoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 1643448-68-3
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 503.643
• InChiKey: CUHWABCAVWCNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯二酸二甲酯 、 (E)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-N,5-di-p-tolylpent-4-enamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以85%的产率得到methyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dioxo-2,6-di-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroisoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  戊二酸乙酰胺与谷氨酸二烷基酯的碱催化双环化：异喹啉二酮衍生物的合成策略。

  摘要：

  我们在这里报告说，多取代的二氢异喹啉酮和异喹啉酮可以通过在温和的碱性条件下（易燃的前者为1-45分钟，而1-6小时为一小时的无环α，β-不饱和羰基前体和戊二酸二烷基酯的一锅反应）来构建。 （对于后者））通过涉及[3 + 3]环空/分子内氮杂环化的多米诺骨工艺。

  DOI：

  10.1039/c3cc46931j

文献信息

• Base-catalyzed bicyclization of dialkyl glutaconates with cinnamoylacetamides: a synthetic strategy for isoquinolinedione derivatives
  作者：Lei Li、Yu-Long Zhao、He Wang、Yi-Jin Li、Xianxiu Xu、Qun Liu

  DOI：10.1039/c3cc46931j

  日期：——

  We report here that polysubstituted dihydroisoquinolones and isoquinolones can be constructed by the one-pot reaction of the readily available acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl precursors and dialkyl glutaconates under mild basic conditions (1-45 min for the former vs. 1-6 h for the latter) via the domino process involving [3+3] annulation/intramolecular aza-cyclization.

  我们在这里报告说，多取代的二氢异喹啉酮和异喹啉酮可以通过在温和的碱性条件下（易燃的前者为1-45分钟，而1-6小时为一小时的无环α，β-不饱和羰基前体和戊二酸二烷基酯的一锅反应）来构建。 （对于后者））通过涉及[3 + 3]环空/分子内氮杂环化的多米诺骨工艺。