摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-Methyl-α-(p-tolyl)-bernsteinsaeure | 22836-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Methyl-α-(p-tolyl)-bernsteinsaeure
英文别名
2-Methyl-2-(4-methyl-phenyl)-bernsteinsaeure;Butanedioic acid,(4-methylphenyl)methyl-;2-methyl-2-(4-methylphenyl)butanedioic acid
α-Methyl-α-(p-tolyl)-bernsteinsaeure化学式
CAS
22836-90-4
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
QYZDEBOZYXFIMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dicarboxylation of Alkenes with CO<sub>2</sub> and Formate via Photoredox Catalysis
    作者:Pei Xu、Sai Wang、Hui Xu、Yi-Qin Liu、Rui-Bo Li、Wen-Wen Liu、Xing-Yu Wang、Ming-Lin Zou、Yuan Zhou、Dong Guo、Xu Zhu
    DOI:10.1021/acscatal.2c06377
    日期:2023.2.3
    Herein, a photocatalytic strategy for the synthesis of succinic acids by alkene dicarboxylation with carbon dioxide (CO2) and formate salt as synergistic carbon sources is described. The formate salt acts as both a C1 source and reductant in the reaction with catalytic amount of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a hydrogen atom transfer reagent. Various mono-, di-, and trisubstituted alkenes
    在此,描述了以二氧化碳 (CO 2 ) 和甲酸盐作为协同碳源的烯烃二羧化反应合成琥珀酸的光催化策略。甲酸盐在与催化量的 1,4-二氮杂双环[2.2.2] 辛烷 (DABCO) 作为氢原子转移试剂的反应中充当 C1 源和还原剂。各种单、二和三取代的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和吲哚衍生物可以转化为相应的二酸,这为药物化学和聚合物工业提供了潜在的有用应用。
  • Chakravarty,J.; Ghatak,U.R., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 215 - 223
    作者:Chakravarty,J.、Ghatak,U.R.
    DOI:——
    日期:——
  • Gharpure, Milind M.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 679 - 688
    作者:Gharpure, Milind M.、Rao, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • GHARPURE, MILIND M.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 679-688
    作者:GHARPURE, MILIND M.、RAO, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 579 - 584
    作者:Le Moal,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多