2-氯丙基异氰酸酯 | 10146-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯丙基异氰酸酯
• 英文名称: 2-chloropropyl isocyanate
• 英文别名: 2-Chlor-1-isocyanato-propan；2-Chlor-propylisocyanat；2-chloroisocyanatopropane；2-chloro-1-isocyanatopropane
• CAS: 10146-78-8
• 化学式: C₄H₆ClNO
• 分子量: 119.551
• InChiKey: MROFNFQACWUVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙基异氰酸酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 生成 1,3-双(2-氯丙基)脲
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVI。N-亚硝基脲。二。卤代烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a026
• 作为产物：
  描述：

  <2-Chlor-propyl>-carbamidsaeureethylester 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-氯丙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1611,1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimitotic Antitumor Agents: Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Biological Characterization of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>‘-(2-chloroethyl)ureas as New Selective Alkylating Agents
  作者：Emmanuelle Mounetou、Jean Legault、Jacques Lacroix、René C-Gaudreault

  DOI：10.1021/jm0010264

  日期：2001.3.1

  series of N-aryl-N'-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) and derivatives were synthesized and evaluated for antiproliferative activity against a wide panel of tumor cell lines. Systematic structure--activity relationship (SAR) studies indicated that: (i) a branched alkyl chain or a halogen at the 4-position of the phenyl ring or a fluorenyl/indanyl group, (ii) an exocyclic urea function, and (iii) a N'-2-chloroethyl

  合成了一系列的N-芳基-N'-（2-氯乙基）脲（CEU）及其衍生物，并评估了其对多种肿瘤细胞系的抗增殖活性。系统结构-活性关系（SAR）研究表明：（i）苯环或芴基/茚满基4位上的支链烷基链或卤素，（ii）外环脲官能团，和（iii） ）需要N'-2-氯乙基部分以确保明显的细胞毒性。诸如免疫荧光显微镜等生物学实验证实，这些有前途的化合物通过β-微管蛋白的选择性烷基化诱导微管解聚，从而改变了细胞骨架。随后的评估表明，有效的CEU是弱烷基化剂，是非DNA破坏剂，并且不与谷胱甘肽或谷胱甘肽还原酶的硫醇功能相互作用。因此，CEU是新型抗有丝分裂剂的一部分。最后，在评估的一系列CEU中，选择了化合物12、15、16和27用于进一步的体内试验。
• Stereoselective Formal Hydroamidation of Si-Substituted Arylacetylenes with DIBAL-H and Isocyanates: Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-α-Silyl-α,β-unsaturated Amides
  作者：Hanseul Lee、Soohong Cho、Yunmi Lee、Byunghyuck Jung

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01903

  日期：2020.10.2

  stereoselective method for the synthesis of (E)- and (Z)-α-silyl-α,β-unsaturated amides and its synthetic applications are presented herein. The solvent-controlled hydroaluminations of Si-substituted alkynes with DIBAL-H generate diastereomerically enriched alkenylaluminum reagents that are directly reacted with isocyanates at ambient temperature to afford α-silyl-α,β-unsaturated amides in high yields with retained

  本文提出了一种合成（E）-和（Z）-α-甲硅烷基-α，β-不饱和酰胺的有效且立体选择性的方法及其合成应用。用DIBAL-H进行的溶剂控制的Si取代炔烃的水铝化反应可生成富含非对映异构体的烯基铝试剂，这些试剂可在环境温度下与异氰酸酯直接反应，以高产率得到α-甲硅烷基-α，β-不饱和酰胺，并保留了立体选择性。尤其是，此过程可以合成多种（E）-α-甲硅烷基-α，β-不饱和酰胺，是研究较少的异构体。该方法的合成实用性因其反应时间短，易于纯化，容易获得的底物和试剂，克级合成以及C–Si键进一步转化为C–H，C–X和C–的特点而突出。 C键。
• [EN] 1-(AZOLIN-2-YL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE COMPOUNDS FOR COMBATTING INSECTS, ARACHNIDS AND NEMATODES<br/>[FR] COMPOSES 1-(AZOLIN-2-YL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE DESTINES A LA LUTTE CONTRE LES INSECTES, LES ARACHNIDES ET LES NEMATODES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063724A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula (I) wherein A is a radical of the formulae A' or A2: N R A' A2 and wherein m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is sulfur or oxygen, and wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d are as defined in the claims, and to the agriculturally acceptable salts thereof. The invention relates also to a method of combating animal pests, selected from in­sects, arachnids and nematodes and to a method for protecting crops from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, which comprises contacting a crop with a pesticidally effective amount of a 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane com­pounds of the general formula I and/or at least one salt thereof.

  本发明涉及通式（I）的1-（噁唑啉-2-基）氨基-1,2-二苯乙烷化合物，其中A是式A'或A2的基团：NRA' A2，其中m为0、1、2、3、4或5，n为0、1、2、3、4或5，X为硫或氧，变量R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d如权利要求所定义，以及其农业上可接受的盐。本发明还涉及一种用于防治动物害虫的方法，所选害虫包括昆虫、蜘蛛和线虫，以及一种用于保护作物免受昆虫、蜘蛛或线虫的攻击或侵染的方法，其中包括将通式I的1-（噁唑啉-2-基）氨基-1,2-二苯乙烷化合物和/或至少一种其盐的杀虫剂有效量与作物接触。
• 1-(Azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating insects, arachnids and nematodes
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20070149582A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula (I) wherein A is a radical of the formulae A′ or A 2 : N R A′ A 2 and wherein m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is sulfur or oxygen, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d are as defined in the claims, and to the agriculturally acceptable salts thereof. The invention relates also to a method of combating animal pests, selected from insects, arachnids and nematodes and to a method for protecting crops from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, which comprises contacting a crop with a pesticidally effective amount of a 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula I and/or at least one salt thereof.

  本发明涉及一般式(I)的1-(咪唑-2-基)氨基-1,2-二苯乙烷类化合物，其中A是式A′或A2的基团：N R A′ A2，其中m为0、1、2、3、4或5，n为0、1、2、3、4或5，X为硫或氧，变量R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d如权利要求所定义的，并且还包括其农业可接受的盐。本发明还涉及一种用于防治动物害虫（包括昆虫、蜘蛛和线虫）的方法，以及一种用于保护作物免受昆虫、蜘蛛或线虫的攻击或侵染的方法，其中包括将一般式I的1-(咪唑-2-基)氨基-1,2-二苯乙烷类化合物和/或至少一种其盐的杀虫剂有效量与作物接触。
• Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
  申请人：Calderwood F. Emily

  公开号：US20070149533A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides novel bicyclic compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新颖的双环化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。