(1R,6S)-2-(2-azidoethyl)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol | 204004-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,6S)-2-(2-azidoethyl)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 204004-80-8
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂Si
• 分子量: 325.527
• InChiKey: DLRCYLJHCXDTPW-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-2-(2-azidoethyl)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol 在 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 2-{(5S,6R)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-6-[((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)oxy]-cyclohex-1-enyl}-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Advanced Intramolecular Diels-Alder Study Toward the Synthesis of (-)-Morphine: Structure Correction of a Previously Reported Diels-Alder Product

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4529
• 作为产物：
  描述：

  (2-叠氮基乙基)-苯 在 咪唑 、 Escherichia coli JM₁₀₉(pDTG₆₀₁) 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1R,6S)-2-(2-azidoethyl)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Advanced Intramolecular Diels-Alder Study Toward the Synthesis of (-)-Morphine: Structure Correction of a Previously Reported Diels-Alder Product

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4529

文献信息

• Advanced Intramolecular Diels-Alder Study Toward the Synthesis of (-)-Morphine: Structure Correction of a Previously Reported Diels-Alder Product
  作者：Gabor Butora、Andrew G. Gum、Tomas Hudlicky、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1055/s-1998-4529

  日期：1998.3