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2-氯乙基N-羟基氨基甲酸酯 | 7162-18-7

中文名称
2-氯乙基N-羟基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
Carbamic acid, hydroxy-, 2-chloroethyl ester
英文别名
2-chloroethyl N-hydroxycarbamate
2-氯乙基N-羟基氨基甲酸酯化学式
CAS
7162-18-7
化学式
C3H6ClNO3
mdl
——
分子量
139.539
InChiKey
SAIQRKYNOUAIDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b91dc34ef06c82dc8140e95be700658d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯乙基N-羟基氨基甲酸酯对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 生成 C10H12ClNO5S
    参考文献:
    名称:
    α-亚硝基苯乙烯作为 (3+1) 环化反应的三原子单元:容易获得 2,3-二氢二氮杂氮氧化物及其多样化的合成转化
    摘要:
    开发了由 α-溴肟和N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯原位生成的 α-亚硝基苯乙烯的前所未有的 (3+1) 环化,这使得能够合成一系列结构独特且迄今为止尚未开发的 2,3-二氢二氮杂氮氧化物中到高产。该产品具有高度应变的四元环结构,包含两个氮原子。产品的合成适用性也通过许多重要的转化为不同的含氮化合物来证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00024
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸氯乙酯盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 生成 2-氯乙基N-羟基氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    α-亚硝基苯乙烯作为 (3+1) 环化反应的三原子单元:容易获得 2,3-二氢二氮杂氮氧化物及其多样化的合成转化
    摘要:
    开发了由 α-溴肟和N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯原位生成的 α-亚硝基苯乙烯的前所未有的 (3+1) 环化,这使得能够合成一系列结构独特且迄今为止尚未开发的 2,3-二氢二氮杂氮氧化物中到高产。该产品具有高度应变的四元环结构,包含两个氮原子。产品的合成适用性也通过许多重要的转化为不同的含氮化合物来证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00024
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