1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline | 4965-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-Benzal-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-benzylidene-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
• CAS: 4965-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: IUUNPKKCNAQYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline 、 茶碱乙酸 以 丙醇 为溶剂， 以of 1-benzal-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-theophylline-7-acetate yield 48%) are obtained的产率得到1-benzal-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-theophylline-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  1-Benzal-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetates

  摘要：

  1-苯甲酰基-1，2，3，4-四氢异喹啉基-茶碱-7-醋酸酯用于制造老年人用药组合物。

  公开号：

  US04035366A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[2,3,7,8]中氮茚 在 rhenium heptasulfide 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、14.19 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以7%的产率得到1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of compounds containing an indolizine moiety and of 1-benzylisoquinoline over rhenium heptasulfide

  摘要：

  It was shown by hydrogenation of 2,8-diphenylindolizine, benzo[2,3]indolizine, dibenzo[2,3;5,6]indolizine, dibenzo[2,3;7,8]indolizine, 1-benzylisoquinoline, and 2,3-dimethyl-6-ethyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine over Re2S7 (250-degrees-C, P(H-2) = 140 atm, 4 h) that the pyridine ring in benzoindolizines is hydrolyzed in preference to the pyrrole ring. Phenyl substituents at the indolizine do not prevent its complete reduction while alkyl substituents make reduction difficult. Annelation of the pyrrole and pyridine rings of indolizine lower the degree of its reduction; a nitro group is reduced to an amino group.

  DOI：

  10.1007/bf00961308