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1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline | 4965-00-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline
英文别名
1-Benzal-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;1-benzylidene-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline化学式
CAS
4965-00-8
化学式
C16H15N
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
IUUNPKKCNAQYQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline茶碱乙酸丙醇 为溶剂, 以of 1-benzal-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-theophylline-7-acetate yield 48%) are obtained的产率得到1-benzal-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-theophylline-7-acetate
    参考文献:
    名称:
    1-Benzal-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetates
    摘要:
    1-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉基-茶碱-7-醋酸酯用于制造老年人用药组合物。
    公开号:
    US04035366A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并[2,3,7,8]中氮茚 在 rhenium heptasulfide 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 250.0 ℃ 、14.19 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以7%的产率得到1-benzylidene-1,2-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenation of compounds containing an indolizine moiety and of 1-benzylisoquinoline over rhenium heptasulfide
    摘要:
    It was shown by hydrogenation of 2,8-diphenylindolizine, benzo[2,3]indolizine, dibenzo[2,3;5,6]indolizine, dibenzo[2,3;7,8]indolizine, 1-benzylisoquinoline, and 2,3-dimethyl-6-ethyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine over Re2S7 (250-degrees-C, P(H-2) = 140 atm, 4 h) that the pyridine ring in benzoindolizines is hydrolyzed in preference to the pyrrole ring. Phenyl substituents at the indolizine do not prevent its complete reduction while alkyl substituents make reduction difficult. Annelation of the pyrrole and pyridine rings of indolizine lower the degree of its reduction; a nitro group is reduced to an amino group.
    DOI:
    10.1007/bf00961308
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文献信息

  • Hydrogenation of compounds containing an indolizine moiety and of 1-benzylisoquinoline over rhenium heptasulfide
    作者:R. Alarkon Khorkhe、S. A. Soldatova、A. T. Soldatenkov、M. A. Ryashentseva、N. S. Prostakov
    DOI:10.1007/bf00961308
    日期:1991.6
    It was shown by hydrogenation of 2,8-diphenylindolizine, benzo[2,3]indolizine, dibenzo[2,3;5,6]indolizine, dibenzo[2,3;7,8]indolizine, 1-benzylisoquinoline, and 2,3-dimethyl-6-ethyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine over Re2S7 (250-degrees-C, P(H-2) = 140 atm, 4 h) that the pyridine ring in benzoindolizines is hydrolyzed in preference to the pyrrole ring. Phenyl substituents at the indolizine do not prevent its complete reduction while alkyl substituents make reduction difficult. Annelation of the pyrrole and pyridine rings of indolizine lower the degree of its reduction; a nitro group is reduced to an amino group.
  • 1-Benzal-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetates
    申请人:Chinoin Gyogyszer-es Vegyeszeti Termekek Gyara RT
    公开号:US04035366A1
    公开(公告)日:1977-07-12
    1-Benzal-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetates are used in the manufacture of geriatric compositions.
    1-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉基-茶碱-7-醋酸酯用于制造老年人用药组合物。
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