2-氯乙氧基(二甲基)硅烷 | 1825-69-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-氯乙氧基(二甲基)硅烷
• 中文别名: 二甲基乙氧基氯硅烷
• 英文名称: dimethyl chloro ethoxy silane
• 英文别名: chloro(ethoxy)dimethylsilane；chloro-ethoxy-dimethylsilane
• CAS: 1825-69-0
• 化学式: C₄H₁₁ClOSi
• 分子量: 138.669
• InChiKey: RYNOURCVJXQRTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.0 °C
• 密度：
  0.934 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙氧基(二甲基)硅烷 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到Dimethyl-aethoxy-azido-silan
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Chmykhov, V. N.; Glotov, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.2, p. 597 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 13.5h， 以28%的产率得到三甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化的甲硅烷选择性氯化反应

  摘要：

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201803921

文献信息

• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• Über siliciumschwefel-verbindungen
  作者：Dietmar Brandes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87963-2

  日期：1977.8

  Novel organylthio(alkoxy)silanes (I, II, III and XII) and organylthio(diethylamino)silanes (IV, V) are described. They were prepared by treating lithium or lead thiolates with the corresponding chlorosilanes or by cleavage of dimethylbis(diethylamino)silane with thiols. Phenylthiosilanes (Me3SiSPh, III and XIII) furthermore can be obtained by reaction of chlorosilanes with benzenethiol in the presence

  描述了新型有机硫基（烷氧基）硅烷（I，II，III和XII）和有机硫基（二乙基氨基）硅烷（IV，V）。它们是通过用相应的氯硅烷处理锂或硫醇铅制得的，或通过用硫醇裂解二甲基双（二乙氨基）硅烷来制备的。苯硫基硅烷（Me 3 SiSPh，III和XIII）还可以通过在叔胺存在下使氯硅烷与苯硫醇反应来获得。Me 3 SiSPh的SiS键被诸如Me 2 Si（NEt 2）Cl或Me 2 Si（OPr）Cl的氯硅烷裂解。该反应是制备化合物I和IV的便利途径。研究了新型化合物的物理和化学性质。
• Living Group Transfer Polymerization of Renewable α-Methylene-γ-butyrolactones Using Al(C₆F₅)₃ Catalyst
  作者：Lu Hu、Jianghua He、Yuetao Zhang、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b02647

  日期：2018.2.27

  Mn vs monomer-to-initiator ratio, chain extension experiments, and synthesis of well-defined random, diblock, and triblock copolymers. A combined mechanistic study through isolation and characterization of single-monomer-addition intermediates that simulate the active propagating species, polymerization kinetics, and characterization of polymer chain ends has led to a polymerization mechanism. The polymerization

  在这里，我们报告了共轭极性烯烃的室温基团转移聚合反应，包括线性甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及生物可再生的环状γ-甲基-α-亚甲基-γ-丁内酯（MMBL）和α-亚甲基-γ-丁内酯（MBL），由甲硅烷基乙烯酮缩醛（SKA）/ Al（C 6 F 5）3（[Al]）体系及其聚合机理进行详细研究。通过SKA / [Al]进行的MMA聚合不受控制，而通过庞大的SKA（i Bu SKA）/ [Al]系统进行的MMBL聚合仍在继续进行，因此产生了具有明确分子量（M n高达179 kg mol –1），分子量分布窄（Đ低至1.02）和高启动效率（I * ≥97％）。MMBL的活性聚合是通过五项证据建立的，包括可预测的聚合物M n和低Đ值，聚合物M n与单体转化率的线性增加，聚合物M n的线性增加。与单体与引发剂的比例，扩链实验以及定义明确的无规，二嵌段和三嵌段共聚物的合成。通过分离和表征单单体加成中间体（模拟
• Synthesis of Polycyclic and Cage Siloxanes by Hydrolysis and Intramolecular Condensation of Alkoxysilylated Cyclosiloxanes
  作者：Tomoaki Sugiyama、Hiroya Shiba、Masashi Yoshikawa、Hiroaki Wada、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/chem.201805942

  日期：2019.2.21

  This work reports the synthesis of various polycyclic and cage siloxanes by the hydrolysis and intramolecular condensation of monocyclic tetra‐ and hexasiloxanes functionalized with various alkoxysilyl groups. An investigation of monoalkoxysilylated cyclosiloxanes revealed that intramolecular condensation occurred preferentially between adjacent alkoxysilyl groups to form new tetrasiloxane rings. The

  具有良好定义的结构的低聚硅氧烷的受控合成对于基于硅氧烷的纳米材料的自下而上的设计非常重要。这项工作报道了通过各种烷氧基甲硅烷基官能化的单环四和六硅氧烷的水解和分子内缩合反应，合成了各种多环和笼型硅氧烷。对单烷氧基甲硅烷基化的环硅氧烷的研究表明，分子内缩合优先发生在相邻的烷氧基甲硅烷基之间，以形成新的四硅氧烷环。对二烷氧基和三烷氧基甲硅烷基化的环四硅氧烷的研究表明，通过多步分子内缩合反应可以以相对较高的产率形成立方八硅氧烷。与从有机硅烷单体开始的常规方法不同，分子内缩合使得能够以受控的排列引入不同的有机取代基。已成功获得所谓的Janus立方体，即Ph4 R 4 Si 8 O 12，其中R ＝ Me，OSiMe 3和OSiMe 2 Vi（Vi ＝乙烯基）。这些发现将有助于创建具有多种功能的硅氧烷基材料。
• The effect of methyl substitution on the electronic structure of bis(dimethyl ether) pentadienyllithium
  作者：John F. Sebastian、Bennett Hsu、John R. Grunwell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91966-1

  日期：1976.1

  ether) pentadienyllithium has been calculated by the CNDO/2 method. The metal—anion interaction involves both σ and π bonding. The effect of methyl Substitution on the electronic structure of the solvated species has been evaluated. In general, the electronic effect of a methyl group is substantially less for the solvated structure than for the isolated anion.

  双（二甲醚）戊二烯基锂的部分几何优化结构已通过CNDO / 2方法进行了计算。金属-阴离子相互作用涉及σ键和π键。已经评估了甲基取代对溶剂化物质电子结构的影响。通常，对于溶剂化的结构，甲基的电子效应明显小于对分离的阴离子的甲基的电子效应。