2,2'-Dithiobis(N-(7-hydroxynaphth-1-yl)benzamide) | 98051-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-Dithiobis(N-(7-hydroxynaphth-1-yl)benzamide)
• 英文别名: N-(7-hydroxynaphthalen-1-yl)-2-[[2-[(7-hydroxynaphthalen-1-yl)carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 98051-80-0
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 588.708
• InChiKey: YPERVNZZJBFBQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-Dithiobis(N-(7-hydroxynaphth-1-yl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）衍生物的合成及其对分枝杆菌种类的抗菌活性。

  摘要：

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a006

文献信息

• OKACHI, RYO;NIINO, HIDEKI;KITAURA, KOZO;MINEURA, KAZUYUKI;NAKAMIZO, YOSHI+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1772-1779
  作者：OKACHI, RYO、NIINO, HIDEKI、KITAURA, KOZO、MINEURA, KAZUYUKI、NAKAMIZO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——