2-(3-methylphenyl)-1,2-dihydrophthalazine | 1418202-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)-1H-phthalazine
• CAS: 1418202-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: UVOPTSMSYFLBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 iron(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.42h， 生成 2-(3-methylphenyl)-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-1,2-dihydrophthalazines via Reaction of 2-(Bromomethyl)benzaldehydes with Arylhydrazines

  摘要：

  The reaction of 2-(bromomethyl)benzaldehydes with arylhydrazines employing K2CO3 as a base and FeCl3 as a catalyst in CH3CN at 100 degrees C delivers 2-aryl-1,2-dihydrophthalazines with yields ranging from 60 to 91%. The transformation is considered to proceed as an intermolecular condensation/intramolecular nucleophilic substitution.

  DOI：

  10.1021/jo302491x

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-1,2-dihydrophthalazines via Reaction of 2-(Bromomethyl)benzaldehydes with Arylhydrazines
  作者：Nayyef Aljaar、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1021/jo302491x

  日期：2013.2.1

  The reaction of 2-(bromomethyl)benzaldehydes with arylhydrazines employing K2CO3 as a base and FeCl3 as a catalyst in CH3CN at 100 degrees C delivers 2-aryl-1,2-dihydrophthalazines with yields ranging from 60 to 91%. The transformation is considered to proceed as an intermolecular condensation/intramolecular nucleophilic substitution.