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7-methyl-2-(2-nitro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 30391-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-2-(2-nitro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
7-methyl-2-(2-nitrophenyl)-3H-quinazolin-4-one
7-methyl-2-(2-nitro-phenyl)-3<i>H</i>-quinazolin-4-one化学式
CAS
30391-09-4
化学式
C15H11N3O3
mdl
——
分子量
281.271
InChiKey
KJOVYAPNMOKKGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-2-(2-nitro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one苯甲醇 在 tin(ll) chloride 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到11-methyl-6-phenyl-5,6-dihydroquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Auto-Redox Reaction:  Tin(II) Chloride-Mediated One-Step Reductive Cyclization Leading to the Synthesis of Novel Biheterocyclic 5,6-Dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones with Three-Point Diversity
    摘要:
    A tin(II) chloride-mediated short, efficient, and practical regioselective synthesis of biheterocyclic 5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones with three-point diversity is reported. A one-step reductive transformation of 2-(2-nitrophenyl)-3H-quinazolin-4-one in various alcohols furnished the desired tetracyclic product in good yields with high purity.
    DOI:
    10.1021/jo0518912
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-甲基苯甲腈氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 7-methyl-2-(2-nitro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Auto-Redox Reaction:  Tin(II) Chloride-Mediated One-Step Reductive Cyclization Leading to the Synthesis of Novel Biheterocyclic 5,6-Dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones with Three-Point Diversity
    摘要:
    A tin(II) chloride-mediated short, efficient, and practical regioselective synthesis of biheterocyclic 5,6-dihydro-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones with three-point diversity is reported. A one-step reductive transformation of 2-(2-nitrophenyl)-3H-quinazolin-4-one in various alcohols furnished the desired tetracyclic product in good yields with high purity.
    DOI:
    10.1021/jo0518912
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