1,2-dihydro-1,10-Phenanthroline | 81981-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,10-Phenanthroline
• 英文别名: 1,2-dihydrophenanthroline；Dihydro-1,10-phenanthroline
• CAS: 81981-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: HIJDMCUGEMQNNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)₂H(OC(O)H) 、 1,2-dihydro-1,10-Phenanthroline 以 水 为溶剂， 生成 Fe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)₂(OCH₂OH)H
  参考文献：
  名称：

  评价有机氢化物供体作为还原二氧化碳和金属结合形式的试剂

  摘要：

  已经测试了多种有机氢化物供体（OHD）作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明，在计划涉及OHD合作性的系统时，选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性，因为通常而言，与有机甲酸酯或甲酸相比，与金属中心络合时，甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1，2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00600
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 水 、 dihydrido-bis-(2-methyl-propan-2-olato-O)-aluminate(1-); lithium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-1,10-Phenanthroline 、 1,2-dihydro-1,10-Phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  用主族金属氢化物和二氢吡啶基金属配合物还原芳香族氮杂环的单一电子转移机理的证据。

  摘要：

  提出了直接光谱（EPR）证据来支持单一电子转移机制，以描述主要族元素和二氢吡啶基金属配合物的各种简单和复杂氢化物与芳族氮杂环化合物的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92342-1

文献信息

• Chemo- and Regioselective Catalytic Reduction of N-Heterocycles by Silane
  作者：Sun-Hwa Lee、Dmitry V. Gutsulyak、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/om400269q

  日期：2013.8.26

  4-dihydropyridine reacts with ketones and aldehydes to give products of N–Si addition across the C═O bond. Hydrosilylation of pyridine in acetone results quantitatively in the addition product PhMe2SiO–CMe2–NC5H6, which decomposes in hexane to give the parent dihydropyridine HNC5H6. The phenanthroline complex [Cp(phen)Ru(NCCH3)2]+ (10) catalyzes regioselective 1,4-reduction of phenanthroline by a 3–4-fold excess

  钌络合物[Cp（i Pr 3 P）Ru（NCCH 3）2 ] +（1）催化吡啶向1,4-二氢吡啶的区域选择性氢化硅烷化。在3-和5-位的取代是可容忍的，而在2-，4-和6-位带有取代基的吡啶不被还原。具有酮和酯取代基的官能化吡啶的还原产生产物的混合物。N -Silyl-1,4-二氢吡啶与酮和醛反应，生成跨C═O键的N-Si加成产物。吡啶在丙酮中的氢化硅烷化定量生成了加成产物PhMe 2 SiO–CMe 2 –NC 5H 6，在己烷中分解，得到母体二氢吡啶HNC 5 H 6。菲咯啉络合物[Cp（phen）Ru（NCCH 3）2 ] +（10）通过3–4倍过量的硅烷/水或硅烷/醇混合物催化菲咯啉的区域选择性1,4-还原。Cp *类似物[Cp *（phen）Ru（NCCH 3）2 ] +（9）催化菲咯啉，喹啉，a啶和1,3,5-三嗪的1,4-区域选择性单氢硅烷化和异喹啉的1,2-还原。相反，在这
• MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS
  申请人：RADLAUER Madalyn

  公开号：US20130066029A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Multi-metallic organometallic complexes that allow performance of olefin based reaction and in particular polymerization of olefins to produce polyolefin polymers, and related methods and systems are described.

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146354A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖；糖尿病；代谢综合征；与肥胖相关的疾病；以及与糖尿病相关的疾病。
• Facile Catalytic Hydrosilylation of Pyridines
  作者：Dmitry V. Gutsulyak、Art van der Est、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/anie.201006135

  日期：2011.2.7

  Not only surprisingly facile, a hydrosilylation of pyridines under the catalysis of [Cp(iPr3P)Ru(NCCH3)2]+ has the advantages that it is 1,4‐regioselective and reversible. The products can be transformed in a variety of ways (see scheme). The related complex [CpRu(NCCH3)3]+ catalyzes the two‐hydrogen‐atom reduction of phenanthroline by HSiMe2Ph/water.

  不仅令人惊讶地容易，在[Cp（i Pr 3 P）Ru（NCCH 3）2 ] +催化下，吡啶的氢化硅烷化还具有1,4-区域选择性和可逆的优势。产品可以通过多种方式进行转换（请参阅方案）。相关的复合物[CpRu（NCCH 3）3 ] +催化HSiMe 2 Ph /水对菲咯啉的双氢原子还原作用。
• Deuterated organic compound, mixture and composition containing said compound, and organic electronic device
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US10323180B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present disclosure discloses a deuterated organic compound and a formulation and an organic electronic device containing the same, wherein the deuterated organic compound has the following structural formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic structural unit, D is an electron donor group, A is an electron acceptor group, n and m are an integer between 1 and 6; and wherein for the organic compound, (S1−T1)≤0.25 eV, and at least one H atom of the organic compound is substituted by deuterium. The present disclosure achieves the improvement of the electroluminescence quantum efficiency and the lifetime of the organic compound by replacing the H atom in the organic compound with deuterium and having (S1−T1)≤0.35 eV, and the material of the present disclosure has a great application potential and application range due to its low cost and relatively simple synthesis process.

  本公开揭示了一种氘代有机化合物，以及含有该化合物的配方和有机电子器件，其中所述氘代有机化合物具有以下结构式：其中Ar是芳香或杂芳环结构单元，D是电子供体基团，A是电子受体基团，n和m为1至6之间的整数；对于有机化合物，(S1−T1)≤0.25 eV，并且至少有一个有机化合物的H原子被氘代取代。本公开通过将有机化合物中的H原子替换为氘并使(S1−T1)≤0.35 eV来实现提高有机化合物的电致发光量子效率和寿命，由于其低成本和相对简单的合成工艺，本公开材料具有巨大的应用潜力和应用范围。