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2-氯环己基三氯甲基硫醚 | 1009-03-6

中文名称
2-氯环己基三氯甲基硫醚
中文别名
——
英文名称
2-Chlorocyclohexyl Trichloromethyl Sulfide
英文别名
<2-Chlor-cyclohexyl-trichlormethylsulfid;2-Chlor-1-trichlormethylmercapto-cyclohexan;1-Chloro-2-(trichloromethylsulfanyl)cyclohexane
2-氯环己基三氯甲基硫醚化学式
CAS
1009-03-6
化学式
C7H10Cl4S
mdl
——
分子量
268.034
InChiKey
BEKBVPFQWACPLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.4058 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of fluorocarbon compounds
    申请人:Huntsman Petrochemical Corporation
    公开号:US20020038061A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    Fluorocarbon compounds are synthesized by reacting a substrate hydrocarbyl compound containing at least one sp 3 -hybridized halophoric carbon atom bearing at least two halogen atom substituents, at least one of which is a halogen atom having an atomic number greater than that of fluorine and the at least one halophoric carbon atom being bonded to at least one chalcogen, with at least one reactant which comprises a complex of a Bronstedt base with a defined amount n of hydrofluoric acid, n being at least 3 and not greater than 20.
    氟碳化合物是通过将至少含有一个sp3杂化卤素碳原子,带有至少两个卤素原子取代基的底物烃化合物与至少一种反应物反应合成的,其中至少一个卤素原子的原子序数大于氟的原子序数,且至少一个卤素碳原子与至少一个硫属元素键合,所述反应物包括一种Bronstedt碱与一定量n的氢氟酸的复合物,n至少为3且不大于20。
  • �ber die Anlagerung von Trichlormethylsulfenylchlorid an die �thylenbindung
    作者:V. Prey、E. Gutschik、H. Berbalk
    DOI:10.1007/bf00929550
    日期:——
  • US6316636B1
    申请人:——
    公开号:US6316636B1
    公开(公告)日:2001-11-13
  • US6770776B2
    申请人:——
    公开号:US6770776B2
    公开(公告)日:2004-08-03
  • Boberg,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 109 - 118
    作者:Boberg,F.
    DOI:——
    日期:——
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