4-Chloro-2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]butane | 76752-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-Chloro-2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]butane
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>butane；4-chloro-2-methyl-2-trimethylsiloxybutane；[(4-Chloro-2-methylbutan-2-yl)oxy](trimethyl)silane；(4-chloro-2-methylbutan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 76752-38-0
• 化学式: C₈H₁₉ClOSi
• 分子量: 194.777
• InChiKey: HHLLDPWYGRATAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]butane 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3β,22S)-cholest-5-ene-3,22-25-triol 3,22-diacetate
  参考文献：
  名称：

  22-羟基胆固醇衍生物，用作HMG CoA还原酶抑制剂和血清胆固醇降低剂。

  摘要：

  制备了一系列具有修饰的侧链末端的22-羟基胆固醇衍生物。在体外和体内评估了这些药物抑制HMG CoA还原酶（胆固醇生物合成的限速酶）的能力。在组织培养测定中，22-羟基胆固醇以及侧链修饰的类似物是HMG CoA还原酶的有效抑制剂。但是，当对大鼠进行ig给药时，只有那些具有修饰的侧链末端的甾醇才是肝还原酶的有效抑制剂。当给灵长类动物服用ig时，22-羟基-25-甲基胆固醇（4a）和25-氟-22-羟基胆固醇（15a）显着降低了血清胆固醇水平。25-氯-22-羟基胆固醇（15b）和带有环丙基末端的类似物20b无效。降低胆固醇的固醇不会显着改变脂蛋白水平。但是，在组织培养研究中，这两种化合物已显示出抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00380a008
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-氯-2-甲基-2-丁醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-Chloro-2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]butane
  参考文献：
  名称：

  22-羟基胆固醇衍生物，用作HMG CoA还原酶抑制剂和血清胆固醇降低剂。

  摘要：

  制备了一系列具有修饰的侧链末端的22-羟基胆固醇衍生物。在体外和体内评估了这些药物抑制HMG CoA还原酶（胆固醇生物合成的限速酶）的能力。在组织培养测定中，22-羟基胆固醇以及侧链修饰的类似物是HMG CoA还原酶的有效抑制剂。但是，当对大鼠进行ig给药时，只有那些具有修饰的侧链末端的甾醇才是肝还原酶的有效抑制剂。当给灵长类动物服用ig时，22-羟基-25-甲基胆固醇（4a）和25-氟-22-羟基胆固醇（15a）显着降低了血清胆固醇水平。25-氯-22-羟基胆固醇（15b）和带有环丙基末端的类似物20b无效。降低胆固醇的固醇不会显着改变脂蛋白水平。但是，在组织培养研究中，这两种化合物已显示出抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00380a008

文献信息

• 25-羟基甾体化合物的合成方法、其侧链的制备方法以及侧链中间体的制备方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN113956133A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明公开了25‑羟基甾体化合物的合成方法、其侧链的制备方法以及侧链中间体的制备方法，对卤代物L1结构的筛选、格式试剂溶剂的筛选、合适的添加剂以及严格控制反应温度，使L1在格式反应过程中抑制卤代物I降解消除，提高卤代物I的反应收率和选择性，高收率得到卤代物I；从而使得卤代物I在制备卤代物II中提高卤代物II的收率。本发明提供的合成25‑羟基甾体化合物的方法，通过将25‑羟基甾体化合物拆分为侧链卤代物II和5,7‑二烯中间体两个部分，侧链以卤代物L1为原料，经特定方法制备卤代物I后再制成卤代物II，增加了产物收率，且通过一锅煮制备，工艺流程简单，适于工业化生产。
• 一种制备骨化三醇的方法
  申请人：江西淳迪生物科技有限公司

  公开号：CN117624004A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明提供了一种制备骨化三醇的方法，将维生素D类结构的化合物#imgabs0#作为原料经一系列反应后得到骨化三醇的骨架结构，再通过骨架结构与卤代物进行格式反应得到骨化三醇，通过将骨化三醇拆分成骨架结构和侧链，选择合适的反应原料，缩短了反应路线，并在原料中引入大分子的保护基团，可以减少反应过程中异构体的生成，有效提高产率，有利于骨化三醇的产业化。
• Synthesis of 25-Hydroxyprovitamin D3 from Ergosterol: A Mild Method for the Cleavage of Hetero Diels-Alder Adducts Leading to Steroidal 5,7-Dienes
  作者：Ina Scherlitz-Hofmann

  DOI：10.1055/s-1999-3547

  日期：1999.8
• SCHONECKER, BRUNO;DROESCHER, PETER;HAUSCHILD, ULRICH;MULLER, CHRISTINE
  作者：SCHONECKER, BRUNO、DROESCHER, PETER、HAUSCHILD, ULRICH、MULLER, CHRISTINE

  DOI：——

  日期：——
• CN115160199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——