2-氯甲基-5-(苯并[b]呋喃-2-基)-1,3,4-恶二唑 | 1016519-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-氯甲基-5-(苯并[b]呋喃-2-基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-(benzo[b]furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(1-Benzofuran-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1016519-07-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: UWKRYTFMYMZZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-5-(苯并[b]呋喃-2-基)-1,3,4-恶二唑 、 硝苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-(1-Benzofuran-2-yl)-5-[(2-nitrophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯并[ b ]呋喃羧酸酰肼在合成1,3,4-恶二唑衍生物中的用途

  摘要：

  在这项研究中，已经研究了以容易获得的2-苯并[ b ]呋喃羧酸酰肼为起始原料合成一系列2-苯并[ b ]呋喃取代的1,3,4-恶二唑衍生物的方法。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.142
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-碳酰肼 、 氯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-氯甲基-5-(苯并[b]呋喃-2-基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  2-苯并[ b ]呋喃羧酸酰肼在合成1,3,4-恶二唑衍生物中的用途

  摘要：

  在这项研究中，已经研究了以容易获得的2-苯并[ b ]呋喃羧酸酰肼为起始原料合成一系列2-苯并[ b ]呋喃取代的1,3,4-恶二唑衍生物的方法。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.142

文献信息

• Utilization of 2-benzo[<i>b</i>]furan carboxylic acid hydrazide in the synthesis of 1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Yu-Xia Da、Zhi Yang、Zheng-Jun Quan、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/jhet.142

  日期：2009.7

  In this study, the synthesis of series of 2-benzo[b]furan-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives using readily available 2-benzo[b]furan carboxylic acid hydrazide as starting material has been investigated. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  在这项研究中，已经研究了以容易获得的2-苯并[ b ]呋喃羧酸酰肼为起始原料合成一系列2-苯并[ b ]呋喃取代的1,3,4-恶二唑衍生物的方法。J.杂环化​​学，（2009）。