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16-Naphthalen-1-yl-11-oxa-14,15,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene | 1374747-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16-Naphthalen-1-yl-11-oxa-14,15,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
英文别名
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16-Naphthalen-1-yl-11-oxa-14,15,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene化学式
CAS
1374747-19-9
化学式
C23H15N3O
mdl
——
分子量
349.392
InChiKey
ODMLZIXEQAOMLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化、串联、一锅法、点击和分子内芳基化轻松构建 [6,6]-、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑骨架反应:制备稠合五环衍生物
    摘要:
    连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化,涉及两个机械上不同的反应(原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化),以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外,观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异,导致前者形成稠合五环杂环,后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101816
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文献信息

  • Facile Construction of [6,6]-, [6,7]-, [6,8]-, and [6,9]Ring-Fused Triazole Frameworks by Copper-Catalyzed, Tandem, One-Pot, Click and Intramolecular Arylation Reactions: Elaboration to Fused Pentacyclic Derivatives
    作者:M. Nagarjuna Reddy、K. C. Kumara Swamy
    DOI:10.1002/ejoc.201101816
    日期:2012.4
    A sequential copper-catalyzed, one-pot, click reaction–intramolecular direct arylation, which involves two mechanistically distinct reactions (atom-economical click reaction and direct arylation of 1,2,3-triazole), to generate [6,6]-, [6,7]-, [6,8]-, and [6,9]ring-fused triazoles is reported. Furthermore, a unique divergence of reactivity between the fused triazoles prepared from 2-bromobenzyl azide
    连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化,涉及两个机械上不同的反应(原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化),以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外,观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异,导致前者形成稠合五环杂环,后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。
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