1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on | 84941-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
• 英文别名: chromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one；1H-[1]-Benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4-on；Benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4(2h)-one；1H-chromeno[2,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 84941-87-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: VROFPWYGANKCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N''-[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiocarbonohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594

文献信息

• Synthese und Reaktionen von 3-Acyl-2-methylthio-chromonen1)
  作者：Fritz Eiden、Gerd Rademacher

  DOI：10.1002/ardp.19833160109

  日期：——

  3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 5a, 5c und 5d reagieren mit Hydroxid‐ und Alkoxidionen sowie Aminen unter Verdrängung der Methylthio‐Gruppe zu den in 2‐Stellung substituierten 3‐Acyl‐chromonen 8 und 10a–10p bzw. den 3‐Acyl‐4‐hydroxy‐cumarinen 6a und 6b. Mit Hydrazin, Hydroxylamin, o‐Phenylendiamin, Guanidin und Amidin‐Derivaten entstehen die anellierten Chromone 11a–11c, 12, 13 und 14a–14e..

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。
• Eller, Gernot A.; Haring, Andreas W.; Datterl, Barbara, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 87 - 104
  作者：Eller, Gernot A.、Haring, Andreas W.、Datterl, Barbara、Zwettler, Maryam、Holzer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.

  DOI：——

  日期：——