3,6-diamino-quinoxaline-2-carboxylic acid amide | 875234-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-diamino-quinoxaline-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3,6-Diamino-chinoxalin-2-carbonsaeure-amid；3,6-diaminoquinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 875234-76-7
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: BRMHMIRMKUHQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295 °C
• 沸点：
  490.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3,6-diamino-quinoxaline-2-carboxylic acid amide 生成 3-Amino-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)quinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] QUINOXALINES UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005056547A3
• 作为产物：
  描述：

  4-nitroso-m-phenylenediamine 、 氰乙酰胺 生成 3,6-diamino-quinoxaline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗叶酸活性的化合物的合成。第四部分 3：6-二氨基吡啶（2：3）吡嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002032

文献信息

• Pharmaceutical composition containing 3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalines, novel such quinoxalines and processes for the production thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0010426A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  A pharmaceutical composition characterized by as active ingredient a 3,4-dihydro-3-oxoquinoxaline of the formula: wherein R and R4 are individually H, NO2 or CH30; R1 and R2 are individually H, NO2, CH3O or halo such that at least one of R, R1, R2 and R4 is otherthan H, such that if neitherR1 and R2 is NO2 orCH3O, both RR1 and R2 are individually halo and both R and R4 are H, and such that one ofR1 and R2 is CH3O only if one of R, R1, R2 and R4 is NO2; R3 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C4 alkenyl, H or 2-chloroethyl; and n is 0 or 2, e.g. ethyl 6,7-dibromo- 3,4-dihydro-3-oxo-2- quinoxaline carboxylate, and excipients is useful for suppressing viral infection in mammals. All but one of the quinoxalines disclosed are new. The compounds are prepared by reacting an o-phenyiene diamine with an a-ketodibasic acid. Certain of the compounds are prepared by reacting a 6-nitro-4,5- disubstituted aniline with an alkyl malonyl chloride followed by annelation in the presence of sodium ethoxide and then treatment with phosphorus trichloride.

  一种药物组合物，其活性成分为式 3，4-二氢-3-氧代喹喔啉： 其中R和R4分别为H、NO2或CH30；R1和R2分别为H、NO2、CH3O或卤素，这样R、R1、R2和R4中至少有一个不是H，这样如果R1和R2都不是NO2或CH3O，RR1和R2都分别为卤素，R和R4都是H，这样只有当R、R1、R2和R4中的一个是NO2时，R1和R2中的一个才是CH3O；R3 是 C1-C4 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C4 烯基、H 或 2-氯乙基；且 n 是 0 或 2，例如例如，6,7-二溴-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸乙酯和辅料可用于抑制哺乳动物的病毒感染。除一种喹喔啉外，所披露的所有喹喔啉都是新化合物。这些化合物是通过邻苯基二胺与 a-酮二元酸反应制备的。某些化合物是通过 6-硝基-4,5-二取代苯胺与烷基丙二酰氯反应，然后在乙醇钠存在下环化，再用三氯化磷处理而制备的。
• QUINOXALINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Bemis Guy W.

  公开号：US20100081657A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
• US4264600A
  申请人：——

  公开号：US4264600A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4252954A
  申请人：——

  公开号：US4252954A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US7592340B2
  申请人：——

  公开号：US7592340B2

  公开（公告）日：2009-09-22