1-(2-allylphenyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid | 199326-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-allylphenyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxo-1-(2-prop-2-enylphenyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 199326-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: ROMWNUAPQDBFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allylphenyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[1-(2-allylphenyl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl]-2-diazo-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  以铑类胡萝卜素为反应性中间体，合成了精孢子生物碱的五环骨架。

  摘要：

  用乙酸铑（II）处理由N-烯基取代的3-碳烷氧基-2-哌啶酮衍生物制得的一系列重氮酰胺基酮酯。酰胺基羰基氧在生成的铑类胡萝卜素中心的进攻产生了瞬时的推挽式羰基内酯偶极，该偶极经历了分子内偶极环加成反应。使用相关的环切序列来制备生物碱天冬子精子家族的五环骨架。由3-羧基-3-乙基-2-哌啶酮和N-甲基-3-吲哚乙酸合成所需的重氮酰亚胺。用乙酸铑（II）处理重氮酰亚胺，得到瞬态的1，3-偶极，其随后在吲哚π键上进行环加成。产生的环加合物是相对于偶极的内环加成的结果，其完全符合最低的能量跃迁状态。通过三个步骤将环加合物转化为脱乙酰氧基-4-氧代-6，7-二氢长春花碱。通过X射线晶体学研究确定最终产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo971424n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-allylphenyl)-2-oxopiperidine 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-allylphenyl)-3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  以铑类胡萝卜素为反应性中间体，合成了精孢子生物碱的五环骨架。

  摘要：

  用乙酸铑（II）处理由N-烯基取代的3-碳烷氧基-2-哌啶酮衍生物制得的一系列重氮酰胺基酮酯。酰胺基羰基氧在生成的铑类胡萝卜素中心的进攻产生了瞬时的推挽式羰基内酯偶极，该偶极经历了分子内偶极环加成反应。使用相关的环切序列来制备生物碱天冬子精子家族的五环骨架。由3-羧基-3-乙基-2-哌啶酮和N-甲基-3-吲哚乙酸合成所需的重氮酰亚胺。用乙酸铑（II）处理重氮酰亚胺，得到瞬态的1，3-偶极，其随后在吲哚π键上进行环加成。产生的环加合物是相对于偶极的内环加成的结果，其完全符合最低的能量跃迁状态。通过三个步骤将环加合物转化为脱乙酰氧基-4-氧代-6，7-二氢长春花碱。通过X射线晶体学研究确定最终产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo971424n

文献信息

• Synthesis of the Pentacyclic Skeleton of the Aspidosperma Alkaloids Using Rhodium Carbenoids as Reactive Intermediates
  作者：Albert Padwa、Alan T. Price

  DOI：10.1021/jo971424n

  日期：1998.2.1

  derivatives was treated with rhodium(II) acetate. Attack of the amido carbonyl oxygen at the resultant rhodium carbenoid center produced a transient push-pull carbonyl ylide dipole which underwent an intramolecular dipolar cycloaddition reaction. A related annulation sequence was used to prepare the pentacyclic skeleton of the aspidosperma family of alkaloids. Synthesis of the required diazo imide was

  用乙酸铑（II）处理由N-烯基取代的3-碳烷氧基-2-哌啶酮衍生物制得的一系列重氮酰胺基酮酯。酰胺基羰基氧在生成的铑类胡萝卜素中心的进攻产生了瞬时的推挽式羰基内酯偶极，该偶极经历了分子内偶极环加成反应。使用相关的环切序列来制备生物碱天冬子精子家族的五环骨架。由3-羧基-3-乙基-2-哌啶酮和N-甲基-3-吲哚乙酸合成所需的重氮酰亚胺。用乙酸铑（II）处理重氮酰亚胺，得到瞬态的1，3-偶极，其随后在吲哚π键上进行环加成。产生的环加合物是相对于偶极的内环加成的结果，其完全符合最低的能量跃迁状态。通过三个步骤将环加合物转化为脱乙酰氧基-4-氧代-6，7-二氢长春花碱。通过X射线晶体学研究确定最终产物的立体化学。