N-Isopropyl-N'-cyclohexyl-N-hydroxyharnstoff | 15796-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-N'-cyclohexyl-N-hydroxyharnstoff
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-isopropyl-3-cyclohexyl-harnstoff；3-cyclohexyl-1-hydroxy-1-propan-2-ylurea
• CAS: 15796-57-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: LXJYHAGKQMKAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 N-异丙基羟胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Isopropyl-N'-cyclohexyl-N-hydroxyharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Aurich,H.G.; Scharpenberg,H.G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1881 - 1896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über eine unerwartete Acetal-Umlagerung bei der Einwirkung von Isocyansäureestern auf N, N′-Dihydroxy-aminale 31. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、W. Kliegel

  DOI：10.1002/ardp.19662991202

  日期：——

  Bei der Einwirkung von 2 Molekeln Isocyansäureester auf N, N′‐Dihydroxy‐aminale tritt eine Umlagerung dieses N, N‐Acetals zum O, N‐Acetal ein, und man isoliert dessen Biscarbamoyl‐Derivate. Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der auch die Entstehung der verschiedenartigen Neben‐ und Folge‐ bzw. Ausweich‐Produkte erklären kann.

  当2分子异氰酸酯作用于N,N'-二羟基-氨基时，该N,N-缩醛发生重排为O,N-缩醛，并分离出其双氨基甲酰基衍生物。制定了一个反应机理，它也可以解释各种次级和次级或替代产物的形成。
• Aurich,H.G.; Scharpenberg,H.G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1881 - 1896
  作者：Aurich,H.G.、Scharpenberg,H.G.

  DOI：——

  日期：——