rac-(1-Amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid | 80518-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(1-Amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid
• 英文别名: DL-(1-amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid；1-amino-2-mercapto-2-methylpropyl phosphonic acid；(1-Amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid；(1-amino-2-methyl-2-sulfanylpropyl)phosphonic acid
• CAS: 80518-00-9
• 化学式: C₄H₁₂NO₃PS
• 分子量: 185.184
• InChiKey: WHVPVIJWNQYBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (2-isopropyl-5,5-dimethyl-4-thiazolidinyl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到rac-(1-Amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉胺的膦酸和膦酸类似物

  摘要：

  膦酸二烷基酯以1，2形式加到5，5-二甲基-3-噻唑啉2中的C = N键上，形成rac-（4-thiazolidinyl）phosphonates 3a – e。在水解3a rac-（1-氨基-2-巯基-2-甲基丙基）膦酸（4a）时，形成青霉胺（1）的膦酸类似物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850303

文献信息

• Substituted phosphinic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04469686A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  The invention is directed to substituted phosphinic and phosphonic acids, a process for the preparation thereof and the use thereof for the treatment of inflammatory conditions, degenerative joint diseases and Wilson's disease.

  本发明涉及取代膦酸和膦酸的制备方法，以及用于治疗炎症疾病、退行性关节疾病和威尔逊病的应用。
• DRAUZ, K.;KOBAN, H. G.;MARTENS, J.;SCHWARZE, W.
  作者：DRAUZ, K.、KOBAN, H. G.、MARTENS, J.、SCHWARZE, W.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphonic and Phosphinic Acid Analogs of Penicillamine
  作者：Karlheinz Drauz、Hans Günter Koban、Jürgen Martens、Wolfgang Schwarze

  DOI：10.1002/jlac.198519850303

  日期：1985.3.12

  Dialkyl phosphonates add in a 1,2 fashion to the C = N bond in 5,5-dimethyl-3-thiozolines 2 to form dialkyl rac-(4-thiazolidinyl)phosphonates 3a – e. Upon hydrolysis of 3arac-(1-amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid (4a), the phosphonic acid analog of penicillamine (1), is formed.

  膦酸二烷基酯以1，2形式加到5，5-二甲基-3-噻唑啉2中的C = N键上，形成rac-（4-thiazolidinyl）phosphonates 3a – e。在水解3a rac-（1-氨基-2-巯基-2-甲基丙基）膦酸（4a）时，形成青霉胺（1）的膦酸类似物。