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2-<1-(5-hexenylthio)-5-hexenyl>phenol | 130444-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<1-(5-hexenylthio)-5-hexenyl>phenol
英文别名
2-(1-Hex-5-enylsulfanylhex-5-enyl)phenol
2-<1-(5-hexenylthio)-5-hexenyl>phenol化学式
CAS
130444-84-7
化学式
C18H26OS
mdl
——
分子量
290.47
InChiKey
KFUCMPYASIAYCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<1-(5-hexenylthio)-5-hexenyl>phenol三氟化硼乙醚 作用下, 反应 18.0h, 以65%的产率得到1-phenyl-3-(o-hydroxyphenyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid Catalyzed Reaction ofo-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction ofo-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis
    摘要:
    通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚,合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1647
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文献信息

  • INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652
    作者:INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA
    DOI:——
    日期:——
  • Lewis Acid Catalyzed Reaction of<i>o</i>-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction of<i>o</i>-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis
    作者:Tsutomu Inoue、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato
    DOI:10.1246/bcsj.63.1647
    日期:1990.6
    o-Quinonemethides were prepared by treating o-[1-(alkylthio)alkyl]phenols with a Lewis acid. The Diels–Alder reaction of the resulting o-quinonemethides was also catalyzed by the Lewis acid. Hexahydrocanna-binol was synthesized according to this method.
    通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚,合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。
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