6β,7β-carbonyldioxy-labda-8,13-dien-16,15-olide | 1092559-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 6β,7β-carbonyldioxy-labda-8,13-dien-16,15-olide
• 英文别名: (3aR,5aS,9aS,9bS)-4,5a,9,9-tetramethyl-5-[2-(5-oxo-2H-furan-3-yl)ethyl]-3a,6,7,8,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1,3]benzodioxol-2-one
• CAS: 1092559-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: SFYOHOSSSYBFMD-DCXXXQMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β-carbonyldioxy-labda-8,13-dien-16,15-olide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin

  摘要：

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.007
• 作为产物：
  描述：

  6β,7β-carbonyldioxy-16-hydroxy-14,15-dinor-labd-8-en-13-one 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以84%的产率得到6β,7β-carbonyldioxy-labda-8,13-dien-16,15-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin

  摘要：

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.007

文献信息

• Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin
  作者：I.S. Marcos、L. Castañeda、P. Basabe、D. Díez、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.007

  日期：2008.11

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.