[2-Oxo-2H-acenaphthylen-(1E)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 55631-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-Oxo-2H-acenaphthylen-(1E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)acetate；methyl 2-(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)acetate
• CAS: 55631-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: OBCJWWCXZAEUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Oxo-2H-acenaphthylen-(1E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 12-phenylimino-11-oxatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),13-heptaene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酸酯[4 + 2]-环加成zwischenα，β-ungesättigten羰基化合物和磷化烯基

  摘要：

  δ，β-不饱和羰基化合物1和磷脂酰丙烯2进行[4 + 2]-环加成反应，形成吡喃取代的膦烷3。苯甲酸催化3的霍夫曼降解，得到深色的吡喃衍生物5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80181-7

文献信息

• Pyranderivate durch [4+2]-cycloaddition zwischen α,β-ungesättigten carbonylverbindungen und phosphacumulenyliden
  作者：H.J Bestmann、G Schmid

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80181-7

  日期：——

  δ,β-unsaturated carbonyl compounds 1 and phosphacumulene ylides 2 undergo a [4+2]-cycloaddition with formation of pyran-substituted phosphoranes 3. Benzoic acid catalysed Hofmann degradation of 3 yields the deeply coloured pyran derivatives 5.

  δ，β-不饱和羰基化合物1和磷脂酰丙烯2进行[4 + 2]-环加成反应，形成吡喃取代的膦烷3。苯甲酸催化3的霍夫曼降解，得到深色的吡喃衍生物5。