3,3'-bicinnolyl | 82453-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-bicinnolyl
• 英文别名: 3-Cinnolin-3-ylcinnoline
• CAS: 82453-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄
• 分子量: 258.282
• InChiKey: HEHHNNLKAFKFCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  326-327 °C
• 沸点：
  496.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噌啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到3,3'-bicinnolyl
  参考文献：
  名称：

  钯化合物催化的3-卤代辛啉的一些反应

  摘要：

  在Pd和Cu化合物作为催化剂的存在下，将3-溴-或3-碘-cinnoline（和4-取代的类似物）与末端炔烃缩合，得到3-炔基衍生物。当使用4-氯或4-苯氧基化合物时，在碘化铜（I）存在下，产物与胺反应生成吡咯并[3,2-c]辛啉，并与肼形成相同的环或吡唑并[4,3-c]肉桂啉。3-炔基-4-苯氧基肉桂酸水解为3-炔基-4（1H）-肉桂酸，然后环化，生成呋喃并[3,2-c]肉桂酸。尝试将3-卤代辛啉与烯烃缩合得到不同的结果：获得了3-苯基乙烯基-和3（2-吡啶基乙烯基）-4-（1H）-肉桂酮，但3-溴辛啉得到了3,3'-联萘啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80178-6

文献信息

• Organic light-emitting diode devices with improved operational stability
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US20040076853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An organic light-emitting device includes a substrate, an anode and a cathode disposed over the substrate, and a luminescent layer disposed between the anode and the cathode wherein the luminescent layer includes a host and at least one dopant. The host of the luminescent layer is selected to include a solid organic material comprising a mixture of at least two components, one of which is capable of forming both monomer state and an aggregate state.

  一种有机发光器件包括基板、设置在基板上的阳极和阴极，以及设置在阳极和阴极之间的发光层，其中发光层包括宿主和至少一种掺杂剂。发光层的宿主被选择为包括固体有机材料，该材料由至少两种成分的混合物组成，其中一种成分能够形成单体态和集合态。
• US7183010B2
  申请人：——

  公开号：US7183010B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• Some reactions of 3-halogenocinnolines catalysed by palladium compounds
  作者：D.E. Ames、D. Bull

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80178-6

  日期：1982.1

  the products react with amines, in the presence of copper(I) iodide, to form pyrrolo[3,2-c]cinnolines and with hydrazines to give either the same ring system or a pyrazolo[4,3-c]cinnoline. Hydrolysis of 3-alkynyl-4-phenoxycinnoline to 3-alkynyl-4(1H)-cinnoline, followed by cyclisation, yields the furo[3,2-c]cinnoline. Attempts to condense 3-halogenocinnolines with alkenes gave variable results: 3-phenyl

  在Pd和Cu化合物作为催化剂的存在下，将3-溴-或3-碘-cinnoline（和4-取代的类似物）与末端炔烃缩合，得到3-炔基衍生物。当使用4-氯或4-苯氧基化合物时，在碘化铜（I）存在下，产物与胺反应生成吡咯并[3,2-c]辛啉，并与肼形成相同的环或吡唑并[4,3-c]肉桂啉。3-炔基-4-苯氧基肉桂酸水解为3-炔基-4（1H）-肉桂酸，然后环化，生成呋喃并[3,2-c]肉桂酸。尝试将3-卤代辛啉与烯烃缩合得到不同的结果：获得了3-苯基乙烯基-和3（2-吡啶基乙烯基）-4-（1H）-肉桂酮，但3-溴辛啉得到了3,3'-联萘啉。