1,5-benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dione | 74569-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,5-benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 1,5-Benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dion；1,5-Benzothiazepin-2,4-3H,5H-dion；3H-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-2,4-dione；1,5-Benzothiazepine-2,4-dione；5H-1,5-benzothiazepine-2,4-dione
• CAS: 74569-06-5
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: UWJNBJZWCJVOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C (decomp)
• 沸点：
  397.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dione 在 溴 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到3-Brom-1,5-benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Ried; Sell, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2314 - 2317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1,5-benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial and cytostatic activities of some derivatives of indolo[2,3-b]-1,5-benzothiazepine, a novel heterocyclic ring system

  摘要：

  Some derivatives of indolo[2,3-b]-1,5-benzothiazepine, a novel heterocyclic ring system, and of its 5,6-dihydroderivative have been obtained by Fischer indolization of corresponding phenylhydrazones. All the tetracyclic compounds were studied for their antimicrobial and cytostatic activities and several of them showed good activity against Gram-positive bacteria and Cryptococci.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90024-9

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• Kollenz, G.; Seidler, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 384 - 389
  作者：Kollenz, G.、Seidler, P.

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Sell, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1252 - 1258
  作者：Ried, Walter、Sell, Gunther

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; SELL G., CHEM. BER., 1980, 113, NO 6, 2314-2317
  作者：RIED W.、 SELL G.

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; SELL G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1252-1258
  作者：RIED W.、 SELL G.

  DOI：——

  日期：——