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syn-4-nitro<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane | 132830-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-4-nitro<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane
英文别名
anti-4-nitro<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane;5-nitrotetracyclo[8.6.2.24,7.011,16]icosa-1(17),4,6,10(18),11,13,15,19-octaene
syn-4-nitro<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane化学式
CAS
132830-52-5
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
NBGKVNPWXRXJFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syn-4-nitro<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophaneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到anti-4-amino<2.2>(1,4)-naphthalenoparacyclophane
    参考文献:
    名称:
    Takada, Yoshihiro; Tsuchiya, Kazuhiko; Takahashi, Senji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2141 - 2145
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-nitro-3λ6,10λ6-dithiatetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene 3,3,10,10-tetraoxide 反应 5.0h, 生成 syn-4-nitro<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane
    参考文献:
    名称:
    Takada, Yoshihiro; Tsuchiya, Kazuhiko; Takahashi, Senji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2141 - 2145
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TAKADA, YOSHIHIRO;TSUCHIYA, KAZUHIKO;TAKAHASHI, SENJI;MORI, NOBUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N2, C. 2141-2145
    作者:TAKADA, YOSHIHIRO、TSUCHIYA, KAZUHIKO、TAKAHASHI, SENJI、MORI, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • MORI, NOBUO;TACHIBANA, TOMON, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6115-6117
    作者:MORI, NOBUO、TACHIBANA, TOMON
    DOI:——
    日期:——
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