N-methyl N-dichlorofluoromethylsulphenyl O-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazolin-3-yl)carbamate | 90520-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-methyl N-dichlorofluoromethylsulphenyl O-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (2-ethyl-4-oxoquinazolin-3-yl) N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N-methylcarbamate
• CAS: 90520-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂FN₃O₃S
• 分子量: 380.227
• InChiKey: CPZKYOSZEGWURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(fluorodichloromethylthio)-N-methylcarbamic acid fluoride 、 2-ethyl-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl N-dichlorofluoromethylsulphenyl O-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxoquinazoline carbamates

  摘要：

  一种具有杀真菌和杀微生物活性的氧代喹唑啉-羰基酸酯，其化学式为##STR1##其中R代表氢、烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷硫基、烷硫烷基、卤代烷基或可选择取代的芳基，R.sup.1代表烷基，R.sup.2代表卤代烷基，R.sup.3代表烷基或卤素，n为0到4之间的数字。

  公开号：

  US04521420A1

文献信息

• MAURER, F.;BRANDES, W.;KUCK, K. -H.;REINECKE, P.;SCHEINPFLUG, H.
  作者：MAURER, F.、BRANDES, W.、KUCK, K. -H.、REINECKE, P.、SCHEINPFLUG, H.

  DOI：——

  日期：——
• Oxoquinazoline carbamates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04521420A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  An oxoquinazoline carbamate of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkylthio, alkylthioalkyl, halogenoalkyl or optionally substituted aryl, R.sup.1 represents alkyl, R.sup.2 represents halogenoalkyl, R.sup.3 represents alkyl or halogen and n represents a number from 0 to 4, which possess fungicidal and microbicidal activity.

  一种具有杀真菌和杀微生物活性的氧代喹唑啉-羰基酸酯，其化学式为##STR1##其中R代表氢、烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷硫基、烷硫烷基、卤代烷基或可选择取代的芳基，R.sup.1代表烷基，R.sup.2代表卤代烷基，R.sup.3代表烷基或卤素，n为0到4之间的数字。