2-butenyl-propylamine | 39653-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-butenyl-propylamine
• 英文别名: N-Propylbut-2-en-1-amine
• CAS: 39653-23-1
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: ZMXGUGPHHAPDEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双甲氧酰基-3,4-二苯基环戊二烯酮 、 2-butenyl-propylamine 以 氯仿 为溶剂， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缺电子的环戊二烯酮与2-烯基和2-炔基胺通过顺序的环周反应途径环化。

  摘要：

  研究了2,5-双（甲氧基羰基）-3,4-二苯基环戊二烯酮（1a）与烯丙基胺和炔丙基胺的周环反应。根据胺的结构，反应通过首先形成1,4加合物，然后进行烯环化和/或顺序的环周反应而进行。1a与二烯丙基胺（2a）反应，得到四环化合物（3a）。另一方面，1a与2-丙炔基胺（2c）的反应仅得到双环化合物（5c）。在与仲2-丙炔基胺（2d，e）的反应中，仅形成四环化合物（3d，e）。1a与α-支化的1,1-二烷基-2-丙炔基伯胺（2f，g）的反应生成了3型和5型化合物的混合物。四环化合物3是由1a和2的1,4加成物的[1,5]-σ重排产物的分子内[4 + 2] pi环加成形成的，然后是1a和2的[1,5]-σ重排。氢和脱氢。双环化合物5源自1a和2的1,4加合物的[2pi + 2pi + 2sigma]反应。基于X射线晶体学结构和MO讨论了一锅多级连续环周反应计算数据。

  DOI：

  10.1021/jo015941o
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 2-butenyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICKEL-CATALYZED REACTION OF BUTADIENE. FORMATION OF 2-METHYLENEVINYLCYCLOPENTANE AND ADDITION OF AMINE TO BUTADIENE
  作者：Junji Furukawa、Jitsuo Kiji、Shin-ichi Mitani、Susumu Yoshikawa、Kazuyoshi Yamamoto、Eiichi Sasakawa

  DOI：10.1246/cl.1972.1211

  日期：1972.12.5

  The cyclodimerization of butadiene catalyzed by bis(tri-n-butylphosphine)dibromonickel combined with sodium borohydride was investigated, using amines as protonic solvents. At 80°C a large amount of amine-adducts to butadiene was obtained together with 2-methylenevinylcyclopentane. The adducts were formed exclusively at room temperature.

  以胺类为质子溶剂，研究了双（三正丁基膦）二溴镍与硼氢化钠结合催化丁二烯环二聚反应。在 80°C 下，与 2-亚甲基乙烯基环戊烷一起获得了大量丁二烯的胺加合物。加合物仅在室温下形成。
• Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154
  作者：Cristau, Henri-Jean、Garcia, Chantal、Kadoura, Jumah、Torreilles, Eliane

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of Electron-Deficient Cyclopentadienone with 2-Alkenyl and 2-Alkynylamines via Sequential Pericyclic Reaction Pathway
  作者：Yasuyuki Yoshitake、Kouki Yamaguchi、Chika Kai、Takayo Akiyama、Chiaki Handa、Tamaki Jikyo、Kazunobu Harano

  DOI：10.1021/jo015941o

  日期：2001.12.1

  compounds. The tetracyclic compounds 3 were formed from the intramolecular [4+2]pi cycloadditions of the [1,5]-sigmatropic rearrangement products of the 1,4 adducts of 1a and 2, followed by the [1,5]-sigmatropic rearrangement of hydrogen and dehydrogenation. The bicyclic compounds 5 were derived from the [2pi+2pi+2sigma] reaction of the 1,4 adducts of 1a and 2. The one-pot multistage sequential pericyclic

  研究了2,5-双（甲氧基羰基）-3,4-二苯基环戊二烯酮（1a）与烯丙基胺和炔丙基胺的周环反应。根据胺的结构，反应通过首先形成1,4加合物，然后进行烯环化和/或顺序的环周反应而进行。1a与二烯丙基胺（2a）反应，得到四环化合物（3a）。另一方面，1a与2-丙炔基胺（2c）的反应仅得到双环化合物（5c）。在与仲2-丙炔基胺（2d，e）的反应中，仅形成四环化合物（3d，e）。1a与α-支化的1,1-二烷基-2-丙炔基伯胺（2f，g）的反应生成了3型和5型化合物的混合物。四环化合物3是由1a和2的1,4加成物的[1,5]-σ重排产物的分子内[4 + 2] pi环加成形成的，然后是1a和2的[1,5]-σ重排。氢和脱氢。双环化合物5源自1a和2的1,4加合物的[2pi + 2pi + 2sigma]反应。基于X射线晶体学结构和MO讨论了一锅多级连续环周反应计算数据。