1-(tert-butyl)-3-methyl-1H-indazole | 128364-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-methylindazole
• CAS: 128364-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: OAPQJZOIHVWPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-Bromophenyl)-1-methoxyethyl]-tert-butyldiazene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以43%的产率得到1-(tert-butyl)-3-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Facile 5-endo ring closures to the azo group. A free radical synthesis of indazoles

  摘要：

  通过在苯中将1-(2-溴苯基)-1-甲氧基-1-(2-烷基偶氮基)乙烷与三正丁基锡和AIBN在80°C下处理，制备了五种1-烷基-3-甲基吲唑。在自由基环化步骤中，产率在39%到92%之间。类似的方法制备了1-苯基-3-甲基吲唑，但产率非常低（<5%）。通过自由基时钟方法估计，5-内环自由基闭合的速率常数为5.2×10^9 s^(-1)和9.2×10^8 s^(-1)。芳基自由基对C—C双键的类似5-内环化速率常数要比对偶氮基团的环化速率常数小得多。关键词：环化，自由基；偶氮基，自由基闭合；吲唑，自由基合成。

  DOI：

  10.1139/v90-088

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Regioselective Synthesis of 1-Alkyl- or 1-Aryl-1<i>H</i>-indazoles via Copper-Catalyzed Cyclizations of 2-Haloarylcarbonylic Compounds
  作者：Dolores Viña、Esther del Olmo、José L. López-Pérez、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1021/ol062890e

  日期：2007.2.1

  [reaction: see text] A general method for the one-step regioselective synthesis of 1-alkyl- or 1-aryl-1H-indazoles from ortho-halogenated alkanoylphenones, benzophenones, and arylcarboxylic acids, via copper-catalyzed amination, was developed by using 0.2% mol of CuO in the presence of K(2)CO(3). The reaction involves amination followed by intramolecular dehydration. Different functionalized alkyl

  [反应：参见正文]通过以下方法开发了一种通过邻位卤代烷酰基苯酮，二苯甲酮和芳基羧酸通过铜催化的胺一步一步区域选择性合成1-烷基或1-芳基-1H-吲唑的一般方法。在K（2）CO（3）存在下使用0.2％mol的CuO。该反应涉及胺化，然后进行分子内脱水。将不同的官能化的烷基芳基酮，二芳基酮和苯甲酸衍生物有效地与几种肼偶联。已证明通常用作分子间胺化催化剂的配体对该环化无效。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110160232A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Certain chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PB kinase activity are described.
• AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190076539A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This invention provides amine-linked C 3 -glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.