tert-butyl 4-(N-phenylsulfamoyl)piperidine-1-carboxylate | 935845-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(N-phenylsulfamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-Phenylsulfamoyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(phenylsulfamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 935845-18-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 340.444
• InChiKey: LEHAUQLYCLHBLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(N-phenylsulfamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)-1-(1-methoxypropan-2-yl)-N-phenylpiperidine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。

  公开号：

  WO2017018803A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫酰基哌啶羧酸丁酯 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以98.5%的产率得到tert-butyl 4-(N-phenylsulfamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。

  公开号：

  WO2017018803A1

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2021172886A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use thereof for preparing a therapeutic medicament; a pharmaceutical composition containing the same, and a treatment method using the composition; and a preparation method thereof. The novel compound, the isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has the HDAC6 inhibitory activity, which is effective in the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases including cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurological or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其异构体或其药学上可接受的盐，以及其用于制备治疗药物的用途；含有该化合物的药物组合物，以及使用该组合物的治疗方法；以及其制备方法。根据本发明，该新化合物，其异构体或其药学上可接受的盐具有HDAC6抑制活性，对预防或治疗包括癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、神经系统或神经退行性疾病在内的HDAC6介导的疾病具有有效性。
• Derivatives for modulation of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20070203122A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Sulfonamide derivatives act as ion channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving pain-related conditions.

  磺胺衍生物作为离子通道拮抗剂。该组成物对于治疗或缓解与疼痛有关的疾病非常有用。
• DERIVATIVES FOR MODULATION OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110077269A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Sulfonamide derivatives act as ion channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving pain-related conditions.

  磺胺衍生物作为离子通道拮抗剂。该组成物对于治疗或缓解与疼痛相关的状况是有用的。
• WO2007/50522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3328843A1

  公开（公告）日：2018-06-06