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2-butanone tert.-butylhydrazone | 33037-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butanone tert.-butylhydrazone
英文别名
2-butanone tert-butylhydrazone;Butan-2-one tert-butylhydrazone;N-[(E)-butan-2-ylideneamino]-2-methylpropan-2-amine
2-butanone tert.-butylhydrazone化学式
CAS
33037-40-0
化学式
C8H18N2
mdl
——
分子量
142.244
InChiKey
BGYROZINELAMHD-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:77a2822c17ff0d5fc53d2174ee6687c0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基肼丁酮 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 methyl ethyl ketone N-tert-butylhydrazone 、 2-butanone tert.-butylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    环状肼中氮原子的空间位阻反转:N,N'-二烷基-1,3,4-恶二唑烷;1,3,4-噻二唑烷;和 4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪
    摘要:
    N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1,合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变,并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。
    DOI:
    10.1007/bf02495930
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文献信息

  • US3992368A
    申请人:——
    公开号:US3992368A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • US4086224A
    申请人:——
    公开号:US4086224A
    公开(公告)日:1978-04-25
  • US4112146A
    申请人:——
    公开号:US4112146A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Sterically hindered inversion of nitrogen atoms in cyclic hydrazines:N,N′-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines; 1,3,4-thiadiazolidine; and 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine
    作者:R. G. Kostyanovsky、P. Rademacher、Yu. I. El'natanov、G. K. Kadorkina、G. A. Nikiforov、I. I. Chervin、S. V. Usachev、V. R. Kostyanovsky
    DOI:10.1007/bf02495930
    日期:1997.7
    N,N′-Diisopropyl-substituted 1,3,4-oxadiazolidine3c, 1,3,4-thiadiazolidine6, 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine8, and new 3,4-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines9–14 were synthesized and studied. The configurational stability of the N atoms does not change on going from compound3c to itsS-analog6 and decreases in the case of pyridazine8. 3,4-Di-tert-alkyl-1,3,4-oxadiazolidines3d and11–14 were found to
    N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1,合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变,并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。
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