(S)-3,5-Dihydroxy-3-methyl-pentanoic acid ((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-amide | 96924-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3,5-Dihydroxy-3-methyl-pentanoic acid ((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: (3S)-3,5-dihydroxy-3-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]pentanamide
• CAS: 96924-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: ORMXABYRHUTFFE-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (S)-3,5-Dihydroxy-3-methyl-pentanoic acid ((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-amide 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mevalonolactone (hiochic acid lactone) employing asymmetric epoxidation as the key-step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96500-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-5-acetoxy-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (S)-3,5-Dihydroxy-3-methyl-pentanoic acid ((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mevalonolactone (hiochic acid lactone) employing asymmetric epoxidation as the key-step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96500-7

文献信息

• Synthesis of mevalonolactone (hiochic acid lactone) employing asymmetric epoxidation as the key-step
  作者：Kenji Mori、Katsuhide Okada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96500-7

  日期：1985.1