3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one sodium salt | 83584-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one sodium salt
• 英文别名: Sodium;3-naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-en-1-olate；sodium;3-naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 83584-47-8
• 化学式: C₁₃H₉O₂*Na
• 分子量: 220.203
• InChiKey: MMHPBXWQAGYFFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one sodium salt 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ((2S,3S,4R)-2-methoxy-4-vinyltetrahydrofuran-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化乙烯基环氧化物与 β-酮烯醇醚的不对称烯丙基环加成反应生成手性四氢呋喃缩醛

  摘要：

  开发了一种通过 Pd 催化的不对称烯丙基环加成合成功能化手性四氢呋喃 (THF) 缩醛的有效方法。使用由手性膦配体协调的钯催化剂，该协议能够结合现成的乙烯基环氧化物和 β-酮烯醇醚，以生产在广泛的底物范围内具有三个立体中心的 THF 缩醛，具有均匀高水平的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02437
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one sodium salt
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α，β-不饱和羰基化合物的制备方法：溶剂作用及其机理的研究。

  摘要：

  证明了一种制备β-氨基-α，β-不饱和羰基化合物的有效方法。由羰基化合物制备稳定的3-氧代-烯醇钠盐，并在酸和干燥剂的存在下与胺反应。DFT研究揭示了质子溶剂中脂族胺与质子溶剂中芳族胺反应性的对比机制。前者通过形成亚胺进行，而后者通过迈克尔加成消除机理进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04531

文献信息

• Synthesis and anti-tumor activities of some new pyridines and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Osama M. Ahmed、Mahmoud A. Mohamed、Rasha R. Ahmed、Sayed A. Ahmed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.042

  日期：2009.9

  cyanoacetamide, cyanothioacetamide and 3-aminopyrazols with sodium salt of 3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one gives pyridin-2-one, pyridin-2(1H)-thione, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives. These derivatives showed potent anti-tumor cytotoxic activity in vitro using different human cancer cell lines.

  氰基乙酰胺，氰基硫代乙酰胺和3-氨基吡唑与3-羟基-1-（2-萘基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合可得到吡啶-2-酮，吡啶-2（1 H）-硫酮，和吡唑并[1，5- a ]嘧啶衍生物。这些衍生物在体外使用不同的人类癌细胞系显示出有效的抗肿瘤细胞毒活性。
• A Method for the Preparation of β-Amino-α,β-unsaturated Carbonyl Compounds: Study of Solvent Effect and Mechanism
  作者：Reyno R. S.、Akash Sugunan、Ranganayakulu S.、Cherumuttathu H. Suresh、Goreti Rajendar

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04531

  日期：2020.2.7

  An efficient method for the preparation of β-amino-α,β-unsaturated carbonyl compounds is demonstrated. Bench-stable sodium 3-oxo-enolates were prepared from carbonyl compounds, and reacted with amines in the presence of an acid and a desiccant. DFT studies revealed contrasting mechanisms toward the reactivity of aliphatic amines in protic solvents and aromatic amines in aprotic solvents. While the

  证明了一种制备β-氨基-α，β-不饱和羰基化合物的有效方法。由羰基化合物制备稳定的3-氧代-烯醇钠盐，并在酸和干燥剂的存在下与胺反应。DFT研究揭示了质子溶剂中脂族胺与质子溶剂中芳族胺反应性的对比机制。前者通过形成亚胺进行，而后者通过迈克尔加成消除机理进行。
• Route to Chiral Tetrahydrofuran Acetals via Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Cycloaddition of Vinyl Epoxides with β-Keto Enol Ethers
  作者：Meiqi Li、Yiming Liu、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02437

  日期：2022.9.23

  An efficient method for the synthesis of functionalized chiral tetrahydrofuran (THF) acetals via Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloaddition has been developed. With a palladium catalyst coordinated by a chiral phosphine ligand, the protocol is enabled to combine readily available vinyl epoxides and β-keto enol ethers to produce THF acetals bearing three stereocenters in a broad substrate scope with

  开发了一种通过 Pd 催化的不对称烯丙基环加成合成功能化手性四氢呋喃 (THF) 缩醛的有效方法。使用由手性膦配体协调的钯催化剂，该协议能够结合现成的乙烯基环氧化物和 β-酮烯醇醚，以生产在广泛的底物范围内具有三个立体中心的 THF 缩醛，具有均匀高水平的对映选择性和非对映选择性。