2-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 916152-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 916152-01-7
• 化学式: C₂₆H₁₆N₆
• 分子量: 412.453
• InChiKey: VXABPHAKUSUQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 2-吡啶-4-基-1H-吲哚-3-甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到2-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  2-Indolyl Imidazo [4,5-d] Phenanthroline Derivatives and Their Use in the Treatment for Cancer

  摘要：

  提供了能够在细胞内与过渡金属螯合并对癌细胞产生抗增殖作用的Formula I的2-吲哚基咪唑并[4,5-d]菲啰啉化合物，这些化合物具有细胞静止和/或细胞毒作用。Formula I的化合物还可以诱导癌细胞凋亡，因此能够对癌细胞产生细胞毒作用。Formula I的化合物还能够选择性地抑制前列腺癌细胞、结肠癌细胞、非小细胞肺癌细胞和白血病细胞中的一个或多个的增殖。Formula I的化合物还能够增加锌调节的肿瘤抑制基因KLF4的表达，因此在抑制KLF4作为肿瘤抑制基因发挥作用的癌细胞的增殖方面具有用处，包括但不限于膀胱癌、胃肠道癌和各种白血病。

  公开号：

  US20100168417A1

文献信息

• US8148392B2
  申请人：——

  公开号：US8148392B2

  公开（公告）日：2012-04-03