1-<2-<(2-oxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonylamino>ethylthiocarbamoyl>-4-phenylpiperazine | 139452-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<2-<(2-oxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonylamino>ethylthiocarbamoyl>-4-phenylpiperazine
• 英文别名: N-[2-[(2-oxoimidazolidine-1-carbothioyl)amino]ethyl]-4-phenylpiperazine-1-carbothioamide
• CAS: 139452-44-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆OS₂
• 分子量: 392.549
• InChiKey: SZIVOLRXBJPVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8-tetrahydrodi-imidazo<2,1-b:1,2-e><1,3,5>thiadiazine-5-thione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<2-<(2-oxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonylamino>ethylthiocarbamoyl>-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4,5-二氢咪唑。第七部分 与二硫化碳和O-烷基二硫代碳酸钾反应。2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1 - b：1'，2'- e ] [1,3,5]噻二嗪-5-硫酮的合成与转化

  摘要：

  2-氯-4,5-二氢咪唑1与二硫化碳反应生成2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1- b：1'，2'- e ] [1,3， 5]噻二嗪-5-硫酮5。5的酸水解得到咪唑烷-2-硫酮6，其与胺，二烷基肼和醇盐反应，分别得到硫脲9，硫代氨基脲10和硫代氨基甲酸酯11。1的半硫酸盐与过量的O-烷基二硫代碳酸钾反应，得到硫代二碳酸13二酯。

  DOI：

  10.1039/p19920000047

文献信息

• 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole. Part VII. Reactions with carbon disulfide and potassium O-alkyl dithiocarbonates. Synthesis and transformations of 2,3,7,8-tetrahydro-5H-diimidazo[2,1-b : 1′,2′-e][1,3,5]thiadiazine-5-thione
  作者：Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.1039/p19920000047

  日期：——

  2-Chloro-4,5-dihydroimidazole 1 reacted with carbon disulfide to give 2,3,7,8-tetrahydro-5H-diimidazo[2,1-b : 1′,2′-e][1,3,5]thiadiazine-5-thione 5. Acid hydrolysis of 5 gave imidazolidine-2-thione 6, which reacted with amines, dialkylhydrazines, and alkoxides to give thioureas 9, thiosemicarbazides 10 and thiocarbamates 11, respectively. Reaction of the hemisulfate of 1 with excess of potassium O-alkyl

  2-氯-4,5-二氢咪唑1与二硫化碳反应生成2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1- b：1'，2'- e ] [1,3， 5]噻二嗪-5-硫酮5。5的酸水解得到咪唑烷-2-硫酮6，其与胺，二烷基肼和醇盐反应，分别得到硫脲9，硫代氨基脲10和硫代氨基甲酸酯11。1的半硫酸盐与过量的O-烷基二硫代碳酸钾反应，得到硫代二碳酸13二酯。