N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate | 916135-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate
• 英文别名: (3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)；N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine;phosphoric acid
• CAS: 916135-69-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS*H₃O₄P
• 分子量: 409.443
• InChiKey: GFEYKTAAWOBOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate 在 caustic lye 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  一种制备公式I的N-甲基-芳氧-丙胺衍生物及其盐的方法。该发明还涉及制备和使用公式XII的新中间体。该发明还涉及将新中间体进一步转化为N-甲基-芳氧丙胺衍生物及其盐的方法。其中Q和P分别代表取代或未取代的芳基，如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，可选择通过卤素、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，含有直链或支链C1-C6烷基基团的—O-烷基基团，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团的烷氧基团进行取代的芳基，包括去甲基化公式IA的N,N-二甲基类似物。

  公开号：

  US20130053579A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY-PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL-O-ARYLOXYPROPANAMINE ET DE SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2011145102A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A process for the preparation on N-methyl-aryloxy-propanamine derivatives of the formula (I) and salts thereof. The invention also relates to the preparation and use novel intermediate of the formula (XII). The invention also relates to the process of further conversion of novel intermediate into N-methyl- aryloxy propanamine derivatives and salts thereof. Wherein Q and P independently represents substituted or unsubstituted aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridine, furanyl, pyranyl thienyl, and the like optionally substituted aryl by a halogen, a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, -O-alkyl group containing straight chain or branched C1-C6 alkyl group, an alkoxy group containing a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises demethylation of N,N-dimethyl analogues of compound of formula (IA).

  一种制备N-甲基-芳氧基-丙胺基衍生物（I式）及其盐的方法。本发明还涉及制备和使用新型中间体（XII式）。本发明还涉及将新型中间体进一步转化为N-甲基-芳氧基-丙胺基衍生物及其盐的方法。其中，Q和P分别表示取代或未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，这些芳基可以是通过卤素、直链或支链烷基（含1至6个碳原子）、-O-烷基（含直链或支链C1-C6烷基）或烷氧基（含直链或支链烷基，碳原子数为1至6）进行选択性取代的芳基，其中包括对化合物（IA式）的N,N-二甲基类似物进行去甲基化的步骤。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Ghadge Nishikant Digamber

  公开号：US20130053579A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A process for the preparation on N-methyl-aryloxy-propanamine derivatives of the formula I and salts thereof. The invention also relates to the preparation and use novel intermediate of the formula XII. The invention also relates to the process of further conversion of novel intermediate into N-methyl-aryloxy propanamine derivatives and salts thereof. Wherein Q and P independently represents substituted or unsubstituted aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridine, furanyl, pyranyl thienyl, and the like optionally substituted aryl by a halogen, a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, —O-alkyl group containing straight chain or branched C1-C6 alkyl group, an alkoxy group containing a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises demethylation of N,N-dimethyl analogues of compound of formula IA.

  一种制备公式I的N-甲基-芳氧-丙胺衍生物及其盐的方法。该发明还涉及制备和使用公式XII的新中间体。该发明还涉及将新中间体进一步转化为N-甲基-芳氧丙胺衍生物及其盐的方法。其中Q和P分别代表取代或未取代的芳基，如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，可选择通过卤素、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，含有直链或支链C1-C6烷基基团的—O-烷基基团，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团的烷氧基团进行取代的芳基，包括去甲基化公式IA的N,N-二甲基类似物。