ethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-11-carboxylate | 853914-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: ethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-11-carboxylate
• 英文别名: ethyl dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine-11-zoate；Ethyl quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthroline-11-carboxylate；ethyl quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthroline-11-carboxylate
• CAS: 853914-87-1
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 354.368
• InChiKey: MKNJTJYTSZQWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 ethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-11-carboxylate 在 Sephadex QAE-A₂₅ 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(ethyl dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine-11-zoate)]Cl
  参考文献：
  名称：

  带有寡核苷酸的铱（III）环金属化配合物的合成和表征：深入了解与DNA的氧化还原反应。

  摘要：

  含二吡啶并吩嗪配体的Ir（III）的多官能环金属配合物是通过将官能化的二吡啶并吩嗪配体直接引入到双（二氯）桥联的Ir（III）前体上合成的，并通过1H NMR，质谱以及光谱学和化学方法表征。电化学性能。Ir（III）配合物的激发态具有足够的驱动力，可氧化嘌呤并还原嘧啶核苷碱基。具有未修饰的dppz与DNA结合的Ir（III）配合物的发光和EPR测量表明，辐照后形成了鸟嘌呤自由基，这是由氧化的光诱导电子转移过程引起的。还间接获得了还原光诱导的电子从激发复合物到DNA中胸腺嘧啶碱基转移的证据。我们还利用环丙胺取代的核苷作为超快动力学陷阱，以报告在非共价结合复合物存在下照射DNA时寡核苷酸中的瞬时电荷占用情况。这些实验证明，具有光活化作用的衍生化的Ir（III）配合物可以触发鸟嘌呤的氧化和胞嘧啶的减少。

  DOI：

  10.1021/ic7014012
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 3,4-二氨基苯甲酸乙酯 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到ethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cationic, luminescent cyclometalated iridium(iii) complexes based on substituted 2-phenylthiazole ligands

  摘要：

  十种阳离子杂环螯合铱（III）配合物涉及取代苯基噻唑配体，在溶液中显示磷光发射。

  DOI：

  10.1039/c4dt03054k

文献信息

• Cationic, luminescent cyclometalated iridium(<scp>iii</scp>) complexes based on substituted 2-phenylthiazole ligands
  作者：Emily C. Stokes、Emily E. Langdon-Jones、Lara M. Groves、James A. Platts、Peter N. Horton、Ian A. Fallis、Simon J. Coles、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1039/c4dt03054k

  日期：——

  Ten cationic heteroleptic iridium(iii) complexes involving substituted phenylthiazole ligands reveal phosphorescence emission in solution.

  十种阳离子杂环螯合铱（III）配合物涉及取代苯基噻唑配体，在溶液中显示磷光发射。
• Synthesis and Characterization of Iridium(III) Cyclometalated Complexes with Oligonucleotides:  Insights into Redox Reactions with DNA
  作者：Fangwei Shao、Benjamin Elias、Wei Lu、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/ic7014012

  日期：2007.11.1

  Heteroleptic cyclometalated complexes of Ir(III) containing the dipyridophenazine ligand are synthesized through the direct introduction of a functionalized dipyridophenazine ligand onto a bis(dichloro)-bridged Ir(III) precusor and characterized by 1H NMR, mass spectrometry, as well as spectroscopic and electrochemical properties. The excited state of the Ir(III) complexes have sufficient driving force

  含二吡啶并吩嗪配体的Ir（III）的多官能环金属配合物是通过将官能化的二吡啶并吩嗪配体直接引入到双（二氯）桥联的Ir（III）前体上合成的，并通过1H NMR，质谱以及光谱学和化学方法表征。电化学性能。Ir（III）配合物的激发态具有足够的驱动力，可氧化嘌呤并还原嘧啶核苷碱基。具有未修饰的dppz与DNA结合的Ir（III）配合物的发光和EPR测量表明，辐照后形成了鸟嘌呤自由基，这是由氧化的光诱导电子转移过程引起的。还间接获得了还原光诱导的电子从激发复合物到DNA中胸腺嘧啶碱基转移的证据。我们还利用环丙胺取代的核苷作为超快动力学陷阱，以报告在非共价结合复合物存在下照射DNA时寡核苷酸中的瞬时电荷占用情况。这些实验证明，具有光活化作用的衍生化的Ir（III）配合物可以触发鸟嘌呤的氧化和胞嘧啶的减少。