4-(benzofuran-2-yl)butanoic acid | 91962-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(benzofuran-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(1-benzofuran-2-yl)butanoic acid
• CAS: 91962-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: IOJWCQHZMOMTDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  355.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzofuran-2-yl)butanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴乙酰基)苯并呋喃 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 、 苯 作用下， 生成 4-(benzofuran-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 299,304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021183980A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed are compounds of Formula I, stereoisomers, TV-oxides, and salts thereof, wherein; A is selected from A-2, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9 and A-10 and A, A-l, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, R1 through R20b, W, X and Y are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula I的化合物，立体异构体，TV-氧化物及其盐，其中；A从A-2，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9和A-10中选择，A，A-l，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，R1到R20b，W，X和Y如披露中定义。还公开了含有Formula I化合物的组合物以及用于控制不受欢迎植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• Comparison of Two Vectors for Functional Expression of a Bacterial Cytochrome P450 Gene in<i>Escherichia coli</i>Using<i>CYP153</i>Genes
  作者：Naoya FUJITA、Futoshi SUMISA、Kazutoshi SHINDO、Hiroki KABUMOTO、Akira ARISAWA、Hiroshi IKENAGA、Norihiko MISAWA

  DOI：10.1271/bbb.90199

  日期：2009.8.23

  Two vectors, pT7NScamAB and pRED, have been used for the functional expression of bacterial class I cytochrome P450 (P450) genes in Escherichia coli, which utilize putidaredoxin reductase (CamA) and putidaredoxin (CamB), and the reductase domain of a self-sufficient P450RhF respectively, for electron transfer from NAD(P)H to a P450 protein. We here compared the efficiency of bioconversion with the

  pT7NScamAB和pRED这两种载体已用于在大肠杆菌中功能性表达细菌I类细胞色素P450（P450）基因，它们利用了普达氧还蛋白还原酶（CamA）和普达氧还蛋白（CamB），以及一个自给自足的还原酶结构域P450RhF分别用于将电子从NAD（P）H转移到P450蛋白。我们在这里比较了使用两个载体的CYP153A基因aciA和CYP153A13a（P450balk），将两种载体向正辛烷，环己烷，正丁基苯和2-正丁基苯并呋喃的生物转化效率。对于正辛烷生物转化，aciA和pT7camAB是生产1-辛醇和1,8-辛二醇的最佳组合。对于环己烷，正丁基苯和2-正丁基苯并呋喃的生物转化，CYP153A13a与pRED的结合实现了最有效的生物转化，通过每个活性CYP153A蛋白质含量的转化率进行比较。还发现2-正丁基苯并呋喃通过4-苯并呋喃-2-基-丁-1-醇被表达CYP153A的大肠杆菌细胞生物转化为4-苯并呋喃-2-基-丁酸。
• Palladium-Catalyzed Dearomatizing Difunctionalization of Indoles and Benzofurans
  作者：Vincenzo Ramella、Zhiheng He、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/ejoc.201600194

  日期：2016.5

  A palladium-catalyzed dearomatizing difunctionalization of N-Boc-indoles and benzofurans to give tricyclic indolines and 2,3-dihydrobenzofurans with a fully substituted carbon center is described. Product formation occurs under mild conditions at room temperature with commercially available aryl boronic acids and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) as a mild oxidant in good yields.

  描述了钯催化的 N-Boc-吲哚和苯并呋喃的脱芳构化双官能化，得到具有完全取代的碳中心的三环二氢吲哚和 2,3-二氢苯并呋喃。在温和条件下，在室温下使用市售的芳基硼酸和 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 作为温和的氧化剂以良好的收率形成产品。
• Some fatty acids having<i>O</i>-heterocycles in their terminal positions.<b>III</b>. ω-(2-Benzofuranyl)alkanoic acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Yoshimi Yamamoto、Yoshinori Matsumoto、Shigekazu Ogiura、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570280123

  日期：1991.1

  Some ω-(2-benzofuranyl)alkanoic acids 1, n = 2-5 were synthesized by acylation of benzofuran with ω-(ethoxycarbonyl)alkanoic acids in trifluoroacetic anhydride followed by Wolff-Kishner reductions.

  通过在三氟乙酸酐中用ω-（乙氧羰基）链烷酸将苯并呋喃酰化，然后进行Wolff-Kishner还原反应，合成了一些ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸1，n = 2-5。
• RETRACTED: Cooperative Fe/Co-Catalyzed Remote Desaturation for the Synthesis of Unsaturated Amide Derivatives
  作者：Yanjun Wan、Emmanuel Ramírez、Ayzia Ford、Harriet K. Zhang、Jack R. Norton、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.3c14481

  日期：2024.2.21

  Unsaturated amides represent common functional groups found in natural products and bioactive molecules and serve as versatile synthetic building blocks. Here, we report an iron(II)/cobalt(II) dual catalytic system for the syntheses of distally unsaturated amide derivatives. The transformation proceeds through an iron nitrenoid-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) mechanism. Subsequently,

  不饱和酰胺代表天然产物和生物活性分子中常见的官能团，可作为多功能合成构件。在这里，我们报道了一种用于合成远端不饱和酰胺衍生物的铁（II）/钴（II）双催化系统。该转化通过铁氮烯介导的 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 机制进行。随后，自由基中间体在钴肟催化剂的作用下从邻位亚甲基中夺取氢原子，在温和的条件下有效地生成β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺衍生物。共介 HAT 的效率可以通过改变不同的辅助设备来调整，突出了该协议的通用性。值得注意的是，这种去饱和方案还适合实际的可扩展性，能够合成不饱和氨基甲酸酯和脲，它们可以很容易地转化为各种有价值的分子。