2-溴-1-(4-溴苯基)-2-苯乙酮 | 24567-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-溴-1-(4-溴苯基)-2-苯乙酮
• 英文名称: (α-Brombenzyl)-(p-bromphenyl)-keton
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-bromophenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 24567-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O
• mdl: MFCD00434075
• 分子量: 354.041
• InChiKey: LNLUYUXJMAMFLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-溴苯基)-2-苯乙酮 在 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ethanone, 1-[3-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-2-phenylbenzo[b]thien-6-yl]-
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 7,8-DI Aryl Coumarino and Flavano Benzo-Thiophenes

  摘要：

  The key step for the synthesis of 7-hydroxy 2,3-diarylsubstititted benzothiophenes 5a-f by starting from substituted 2-aryl-2-((2-methoxy phenyl)thio)acetophenones 3a-f as at? intermediate, consists of a Friedel-Crafts cyclization followed by demethylation by Lewis acids like BF3OEt2 and AlCl3 in DCM.

  DOI：

  10.1080/10426500210246
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基苄基酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-1-(4-溴苯基)-2-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  作为有效 p53-MDM2 抑制剂的新型吡咯烷酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  在体外和体内抑制肿瘤抑制蛋白 p53 与其负调节因子 MDM2 的相互作用，代表了癌症治疗的有价值的治疗策略。天然产物查尔酮对MDM2表现出中等的抑制活性，因此基于查尔酮与MDM2的结合方式，通过虚拟筛选获得了命中的不饱和吡咯烷酮支架。合成了几种不饱和吡咯烷酮衍生物并进行了生物学评价。结果，因为 MDM2 的三个关键疏水口袋被连接在吡咯烷酮片段上的取代苯基占据，化合物 4h 显示出与 MDM2 的良好结合亲和力。此外，化合物4h还表现出优异的抗肿瘤活性和选择性，体外对正常细胞无细胞毒性。. 进一步的抗肿瘤机制研究表明，化合物4h可成功诱导p53及相应下游p21蛋白的活化，从而成功引起HCT116细胞周期阻滞在G1/M期和凋亡。因此，新型不饱和吡咯烷酮 p53-MDM2 抑制剂可以开发为新型抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105268

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116000A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。
• Struktur und reaktivität aliphatischer diazoverbindungen—IX
  作者：W. Jugelt、D. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82670-3

  日期：——

  Hammett relationship for both reaction series VI and VII. However the reaction constants ϱ are different in sign. The thermal decomposition in dioxan-water mixtures yields diphenylacetic acid and the benzoin ester of diphenylacetic acid. The rate of thermolysis increases rapidly with increasing dielectric constant of the solvent mixture. No apparent solvent deuterium isotope effect was observed within

  phenylbenzoyldiazomethane及其同分异构体的取代衍生物的VIa-G和的VIIa-E（热沃尔夫重排反应p -OCH 3，p -C 2 ħ 5，p -CH 3，p -F，p -Cl，p -Br和p -在胺的存在下在二正丁基醚中的NO 2）产生相应的二苯基乙酰胺和去甲胺。在60°至95°的温度范围内，反应是α-二氮酮的一级动力学反应。在存在或不存在亲核反应物的情况下，热解以大约相同的速率进行。速率常数k1与胺的浓度和碱度无关。通过比较N，N- dideuteroaniline与氕化合物同位素效应ķ 1 d / ķ 1 ħ被发现是大约1上的热解的反应速率上的取代基影响对可以通过反应系列VI和VII的哈米特关系将取代的苯基苯甲酰基重氮甲烷相关联。但是，反应常数ϱ的符号不同。在二恶烷-水混合物中热分解产生二苯乙酸和二苯乙酸的安息香酯。随着溶剂混合物的介电常数的增加，热分解速率迅速
• Synthesis and antimicrobial activity of a new class of methyleneamine-linked bis-heterocycles
  作者：A. Babul Reddy、R. V. Hymavathi、T. Chandrasekhar、M. Naveen、G. Narayana Swamy

  DOI：10.1002/jhet.638

  日期：2011.9

  A new class of methyleneamine‐linked bis‐heterocycles that exhibit antimicrobial activity was synthesized. Bromination of 1 followed by condensation with thiourea gave 3. The reaction of 3 with propargyl bromide in dry toluene under inert atmosphere led to the formation of 4. Its subsequent reaction with different aromatic azides 5 using CuSO4.5H2O‐sodiumascorbate system in a 2:1 mixture of water and

  合成了一类新的具有抗菌活性的亚甲胺连接的双杂环。溴化1，然后与硫脲缩合，得到3。在惰性气氛下，3与炔丙基溴在无水甲苯中的反应导致形成4。随后在水和叔丁基醇的2：1混合物中使用CuSO 4 .5H 2 O-抗坏血酸钠体系与不同的芳族叠氮化物5反应，得到标题化合物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j的产量很高。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和质谱研究证实了这些化合物的身份。所有标题化合物均表现出明显的体外抗菌和抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。
• Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1
  作者：Abedawn I. Khalaf、Judith K. Huggan、Colin J. Suckling、Colin L. Gibson、Kirsten Stewart、Federica Giordani、Michael P. Barrett、Pui Ee Wong、Keri L. Barrack、William N. Hunter

  DOI：10.1021/jm500483b

  日期：2014.8.14

  The treatment of Human African trypanosomiasis remains a major unmet health need in sub-Saharan Africa. Approaches involving new molecular targets are important; pteridine reductase 1 (PTR1), an enzyme that reduces dihydrobiopterin in Trypanosoma spp., has been identified as a candidate target, and it has been shown previously that substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are inhibitors of PTR1 from Trypanosoma

  非洲人类锥虫病的治疗仍然是撒哈拉以南非洲地区未满足的主要健康需求。涉及新分子目标的方法很重要；蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是一种在锥虫属中减少二氢生物蝶呤的酶，已被确定为候选靶标，之前已表明取代的吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶是布氏锥虫PTR1 的抑制剂( J. Med. Chem. 2010 , 53 , 221–229)。在本研究中，61 个新的吡咯并 [2,3- d]嘧啶已经制备，设计了 23 种与 PTR1 复合的化合物的新晶体结构，并在屏幕上评估了对 PTR1 的酶抑制活性和体外抗锥虫活性。八种化合物在两个筛选中都具有足够的活性，可以进行体内评估。因此，尽管获得了小鼠 I 期疾病模型中锥虫杀灭活性的证据，但这些化合物对小鼠的毒性太大，无法进一步开发。
• 一种咪唑并氮杂环化合物及其应用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN111925366A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及一种咪唑并氮杂环化合物及其应用。本发明化合物具有式I所示结构。本发明咪唑并氮杂环化合物具有升华温度低，光、电、热稳定性好，折射率高、可见光区折射率差异小等优点，该化合物制备的器件具有电压低、寿命长，发光效率高等优点，可用于有机发光器件中。特别是作为电子传输材料、空穴阻隔层材料、光提取层材料，具有应用于AMOLED产业的可能。