3,3'-Spirobi[[2]benzopyran]-1,1'(4H,4'H)-dione | 14782-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3'-Spirobi[[2]benzopyran]-1,1'(4H,4'H)-dione
• 英文别名: 3,3'-spirobi[4H-isochromene]-1,1'-dione
• CAS: 14782-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: AWOKBUFIGFXXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Spirobi[[2]benzopyran]-1,1'(4H,4'H)-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Methyl-6H,14H-isochino<2,3-c><2,3>benzodiazepin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成

  摘要：

  异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备，可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的，可能通过 13 反应形成苯酞 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210113
• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 、 邻羧基苯乙酸 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AYYANGAR, N. R.;SRINIVASAN, K. V., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 11, 1108-1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUSEMUND, JURGEN;HARDT, THOMAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 41-44
  作者：DUSEMUND, JURGEN、HARDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Einfache Synthese von Isochino[2,3-c][2,3]benzoxazepinon und -[2,3]benzodiazepinonen sowie ihrer Vorstufen
  作者：Jürgen Dusemund、Thomas Hardt

  DOI：10.1002/ardp.19883210113

  日期：——

  darstellbaren Isochinolone 8a, 11a bzw. 17 lassen sich zu einem isochinoanellierten Isochinolon 9, 2,3‐Benzodiazepinon 13 bzw. 2,3‐Benzodiazepinon 16a cyclisieren. Die Reaktion der Dicarbonsäure 4 mit den Hydrazinen 14a–c führt zu den 2,3‐Benzodiazepinen 15a, b bzw. 21. Das Oxim 10 ist thermisch instabil und reagiert, möglicherweise über 13, zum Phthalid 12.

  异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备，可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的，可能通过 13 反应形成苯酞 12。
• AYYANGAR, N. R.;SRINIVASAN, K. V., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 11, 1108-1115
  作者：AYYANGAR, N. R.、SRINIVASAN, K. V.

  DOI：——

  日期：——