1-Chloro-6-nitro-9H-xanthen-9-on | 106472-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Chloro-6-nitro-9H-xanthen-9-on
• 英文别名: 1-chloro-6-nitroxanthone；1-chloro-6-nitro-xanthen-9-one；1-Chlor-6-nitro-xanthen-9-on；1-Chloro-6-nitroxanthen-9-one；1-chloro-6-nitroxanthen-9-one
• CAS: 106472-01-9
• 化学式: C₁₃H₆ClNO₄
• 分子量: 275.648
• InChiKey: ILDDTDKMSSUUEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-212 °C
• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1,3-二甲基咪唑 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Chloro-6-nitro-9H-xanthen-9-on
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷基烯基卡宾催化的亲核芳基化反应合成杂环化合物。

  摘要：

  由3,4-二氟硝基苯和2-氟苯甲醛分两步或三步合成吨酮和a啶酮。关键步骤是咪唑烷烯基卡宾催化的亲核芳基化反应。3，4-二氟硝基苯的亲核芳基化得到2，2′-二氟-4-硝基二苯甲酮。用O-亲核试剂和N-亲核试剂将二氟二苯甲酮环化，分别得到3-硝基黄嘌呤和3-硝基ac啶酮。吲唑，喹啉基[2,3-b]喹喔啉和噻吩并[2,3-b]喹喔啉衍生物也通过2,3-二氯喹喔啉的亲核芳基化反应，然后用亲核剂环化而合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1653

文献信息

• Halochrome Molekeln 8. Mitteilung. Synthese und acidobasisches Verhalten von 3?-substituierten 6,11-Dihydrospiro[[1]benzopyrano[4,3-b]indol-6,9??9?H-xanthenen]
  作者：Sigmund Gunzenhauser、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19890720603

  日期：1989.9.20

  Halochromic Molecules. Synthesis and Acidobasic Properties of 3′-substituted 6,11-dihydrospiro[[1]benzopyrano[4,3-b]indol-6,9′−9′9′H-xanthenes]

  盐致变色分子。的合成和酸碱属性3'-取代的6,11-二氢螺[[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚6,9'-9'9' ħ -xanthenes]
• 859. Xanthones: cyclisation of 3′-substituted 2-carboxydiphenyl ethers
  作者：A. A. Goldberg、A. H. Wragg

  DOI：10.1039/jr9580004227

  日期：——