2-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 18522-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 2-t-Butyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin；2-Tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 18522-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NXALAYOFOAIYCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)quinoxaline 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80 %的产率得到2-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  锚定在联吡啶共价三嗪骨架上的可回收铑催化剂用于水中 N-杂芳烃的转移氢化

  摘要：

  基于多齿配体的共价三嗪框架 (CTF) 是非常有前途的载体，可以协调定义明确的活性金属配合物，从而将均相催化剂众所周知的反应性与多相催化剂的稳健性和可回收性结合起来。在此，我们描述了将半夹心 Rh( III ) 络合物固定到基于联吡啶的 CTF 上，及其在以良性甲酸钠为氢源的水中 N-杂芳烃的转移氢化中的应用。多相催化剂对多种喹喔啉和各种其他 N-杂芳烃表现出优异的活性。此外，该催化剂在回收过程中保持高活性，可用于连续流合成。

  DOI：

  10.1039/d3gc00167a

文献信息

• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Metal-free tandem cyclization/hydrosilylation to construct tetrahydroquinoxalines
  作者：Yixiao Pan、Changjun Chen、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c7gc03095a

  日期：——

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed tandem cyclization/hydrosilylation for the step-economical construction of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines from readily available starting materials has been developed.

  B(C6F5)3催化的串联环化/氢硅烷化反应，可从易得的起始物构建1,2,3,4-四氢喹啉。
• Versatile (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium-2,2′-Bipyridine (Cp*Rh-bpy) Catalyst for Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles in Water
  作者：Lingjuan Zhang、Ruiying Qiu、Xiao Xue、Yixiao Pan、Conghui Xu、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201500491

  日期：2015.11.16

  An investigation employing the catalytic system consisting of (pentamethylcyclopentadienyl)rhodium dichloride dimer [Cp*RhCl2]2 and 2,2′-bipyridine (bpy) for transfer hydrogenation of a variety of quinoxalines, quinoxalinones, quinolines and indoles under aqueous conditions with formate as the hydrogen source is reported. This approach provides various tetrahydroquinoxalines, dihydroquinoxalinones

  采用由（五甲基环戊二烯基）二氯化铑二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2组成的催化体系的研究报道了在水溶液中以甲酸为氢源，将2,2'-联吡啶（bpy）用于转移各种喹喔啉，喹喔啉酮，喹啉和吲哚的氢化反应。该方法以良好或优异的产率提供了各种四氢喹喔啉，二氢喹喔啉，四氢喹啉和二氢吲哚。催化剂对喹喔啉和喹喔啉酮的活性极好，底物与催化剂之比（S / C）为10000是可行的。配体的选择对于催化至关重要，并且水相还原显示出高度的pH依赖性，而酸性pH值则需要最佳还原。催化剂易于获得，并且反应在不需要惰性气氛的情况下操作简单。
• Compounds Useful as Antagonists of CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20090197884A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供一般式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此概括和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。
• Lund, Torben; Lund, Henning, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 470 - 485
  作者：Lund, Torben、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——