(+)-pinoresinol 4-O-glucopyranoside | 24404-49-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素苷
• 英文名称: (+)-pinoresinol 4-O-glucopyranoside
• 英文别名: pinoresinol 4-glucoside；(3R,4S,5S,6R)-2-[4-[(3S,3aR,6S,6aR)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-6-yl]-2-methoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 24404-49-7；41607-20-9；69251-96-3；74983-66-7
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₁
• 分子量: 520.533
• InChiKey: QLJNETOQFQXTLI-CEPZTXFDSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  752.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素，具有显著的抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

化学性质

该成分可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂，并来源于连翘。

用途

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 主要用于含量测定、鉴定以及药理实验。其药理药效包括保肝和抗病毒作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-pinoresinol 4-O-glucopyranoside 在 emulsin 作用下， 生成 (+)-pinoresinol monomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nishibe, Sansei; Tsukamoto, Hiroki; Hisada, Sueo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4653 - 4657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nishibe, Sansei; Tsukamoto, Hiroki; Hisada, Sueo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4653 - 4657
  作者：Nishibe, Sansei、Tsukamoto, Hiroki、Hisada, Sueo

  DOI：——

  日期：——