4,4-Diphenyl-2-furyl-4H-3,1-benzoxazine | 92628-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,4-Diphenyl-2-furyl-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 2-furyl-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazinium chloride；2-(Furan-2-yl)-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazine；2-(furan-2-yl)-4,4-diphenyl-3,1-benzoxazine
• CAS: 92628-95-0
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: ZLZWLXXHGKTNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,4-Diphenyl-2-furyl-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪的研究16 *。2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的合成与反应活性

  摘要：

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0928-z

文献信息

• Conversions of o-aminotriphenylcarbinol in the presence of Lewis acids
  作者：V. G. Kul'nevich、E. V. Gromachevskaya、T. P. Kosulina

  DOI：10.1007/bf00506970

  日期：1984.7
• Studies of benzoxazines 16*. Synthesis and reactivity of 2,4-substituted 4H-3,1-benzoxazines
  作者：E. V. Gromachevskaya、V. G. Kul’nevich、T. P. Kosulina

  DOI：10.1007/s10593-012-0928-z

  日期：2012.2

  1-benzoxazines via formation of tetrafluoroborates. The substitution of halogen in 2-(α-haloalkyl)-4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazines by NH and SH nucleophiles was performed. The effect of electrophilic substitution in the annelated aromatic ring in a series of 2,4-substituted 4H-3,1-benzoxazines has been studied.

  已经开发出一种通过形成四氟硼酸酯来制备取代的4 H -3,1-苯并恶嗪的新方法。进行了NH和SH亲核试剂取代2-（α-卤代烷基）-4,4-二苯基-4 H -3,1-苯并恶嗪中的卤素。已经研究了一系列2,4-取代的4 H -3,1-苯并恶嗪中的芳族芳环中亲电取代的影响。