7-amino-4-benzyl-1-pyrrolidin-1-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one | 305804-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-amino-4-benzyl-1-pyrrolidin-1-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 7-amino-4-benzyl-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one；7-amino-4-benzyl-1-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 305804-63-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O
• 分子量: 360.418
• InChiKey: BRBDBNSGYQNXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-benzyl-1-pyrrolidin-1-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 、 聚合甲醛 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以29%的产率得到7-(N,N-dimethylamino)-4-benzyl-1-(pyrrolidin-1-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Amino triazoloc4,3-a! quinazoline-5-ones and/or -5-thiones inhibiting phosphodiesterase IV

  摘要：

  本发明涉及式I和式II的三唑并［4,3-a］喹唑啉-5-酮和5-硫酮，其中I和II是氮原子3或4上的基团R的位置异构体。选项地，本发明还涉及其消旋形式、异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及一种其生产方法和含有所述衍生物的组合物。这些化合物作为磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，因此在治疗哮喘、慢性支气管炎、急性肺部疾病、特应性皮炎、肺动脉高压、肺功能不全、心功能不全、牛皮癣、消化系统的炎症性疾病如出血性直肠结肠炎和克罗恩病、急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎、前列腺良性增生、类风湿性关节炎、多发性硬化、抑郁症、缺血诱导的神经损伤、部分脑缺血以及恶性肿瘤和慢性淋巴细胞白血病等癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US06828315B1

文献信息

• EP0939632A4
  申请人：——

  公开号：EP0939632A4

  公开（公告）日：2002-09-25
• NON-PEPTIDYL VASOPRESSIN V1a ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0939632A1

  公开（公告）日：1999-09-08
• 1-AMINO TRIAZOLO 4,3-a! QUINAZOLINE-5-ONES ET/OU -5-THIONES INHIBITRICES DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1177195B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6828315B1
  申请人：——

  公开号：US6828315B1

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] NON-PEPTIDYL VASOPRESSIN V1a ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1a NON PEPTIDYLIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997030707A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) This invention provides methods and 2-(azetidin-2-on-1-yl)acetic acid derivatives for the antagonism of the vasopressin V1a receptor.(FR) L'invention concerne des procédés et des dérivés de l'acide 2-(azétidin-2-on-1-yl)acétique agissant comme antagonistes du récepteur Vla de la vasopressine.